1H-吲哚-4-乙酸乙酯 | 84401-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1H-吲哚-4-乙酸乙酯
• 英文名称: 4-(carboethoxymethyl)indole
• 英文别名: ethyl indole-4-acetate；ethyl 2-(1H-indol-4-yl)acetate
• CAS: 84401-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: OASDTCPDBXIXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-4-乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CANNON, J. G.;DEMOPOULOS, B. Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 5, 1195-1199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯甲酰吲哚-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1H-吲哚-4-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cannon, Joseph G.; Demopoulos, Basil J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1195 - 1199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• Derivatives of tetrapeptides as CCK agonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05270302A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Selective and potent Type-A CCK receptor agonists of formula (I): X--Y--Z--Q (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X is selected from ##STR1## Y is selected from ##STR2## Z is ##STR3## and Q is ##STR4## or pharmaceutically-acceptable salts thereof, useful in the treatment of gastrointestinal disorders (including gallbladder disorders), central nervous system disorders, insulin-related disorders and pain, as well as in appetite regulation.

  公式（I）的选择性和有效的Type-A CCK受体激动剂为：X--Y--Z--Q（I）或其药学上可接受的盐，其中，X选自##STR1##，Y选自##STR2##，Z为##STR3##，Q为##STR4##或其药学上可接受的盐，可用于治疗胃肠道疾病（包括胆囊疾病）、中枢神经系统疾病、胰岛素相关疾病和疼痛，以及食欲调节。
• Conformationally Constrained Amino Acids.¹on the Synthesis of 4-Substituted 8-Membered Cyclic Tryptophan Derivatives
  作者：John Y. L. Chung、James T. Wasicak、Alex M. Nadzan

  DOI：10.1080/00397919208019295

  日期：1992.4

  Abstract The thermal lactamization of 4-(carboethoxy)-methyl-tryptophan ethyl ester (5), prepared from 4-(carboethoxy)methyl-indole 3 via Gilchrist′s method, in refluxing xylene followed by saponification provided the 8-membered cyclic tryptophan derivative 1. Selective reduction of lactam 6 via the iminium ion 9 furnished the cyclic tryptophan derivative 2

  摘要 4-(碳乙氧基)-甲基-色氨酸乙酯 (5) 由 4-(碳乙氧基) 甲基-吲哚 3 通过 Gilchrist 法制备，在回流二甲苯中进行热内酰胺化，然后皂化，得到 8 元环色氨酸衍生物 1. 通过亚胺离子 9 选择性还原内酰胺 6 得到环状色氨酸衍生物 2
• Peptide analog type-B CCK receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05340802A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  Peptide analog type-B CCK receptor ligands or pharmaceutically-acceptable salts thereof, which are useful for treating central nervous system disorders, substance abuse, gastrointestinal disorders, endocrine disorders, eating-related disorders and for the treatment of shock, respiratory and cardiocirculatory insufficiencies.

  肽类模拟物B型CCK受体配体或其药学上可接受的盐，可用于治疗中枢神经系统疾病、物质滥用、胃肠道疾病、内分泌失调、进食相关障碍以及休克、呼吸和心血管功能不足的治疗。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20130309247A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接剂）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞的凋亡方面具有有效性。 (I)