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2-(2,4-difluorophenyl)quinolin-4(1H)-one | 958758-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-difluorophenyl)quinolin-4(1H)-one
英文别名
2-(2,4-difluorophenyl)-1H-quinolin-4-one
2-(2,4-difluorophenyl)quinolin-4(1H)-one化学式
CAS
958758-52-6
化学式
C15H9F2NO
mdl
——
分子量
257.239
InChiKey
PZDARJOTVSEPEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 2-(2,4-difluorophenyl)quinolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a quinolone library from ynones
    摘要:
    A library of 72 quinolones was synthesized from substituted anthranilic acids, using ynone intermediates. These masked beta-dicarbonyl synthons allowed cyclization under milder conditions than previously reported quinolone syntheses. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.024
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文献信息

  • From Ketones, Amines, and Carbon Monoxide to 4-Quinolones: Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation
    作者:Jiwei Wu、Yuchen Zhou、Ting Wu、Yi Zhou、Chien-Wei Chiang、Aiwen Lei
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03337
    日期:2017.12.1
    A novel method of palladium-catalyzed oxidative carbonylation of ketones, amines, and carbon monoxide for the synthesis of 4-quinolones has been developed. This protocol provides a straightforward route to construct useful 4-quinolone derivatives from inexpensive chemicals.
    已开发了钯催化的酮,胺和一氧化碳的羰基氧化羰基化合成4-喹诺酮的新方法。该协议提供了一种直接的途径,可以从廉价的化学品中构建有用的4-喹诺酮衍生物。
  • Synthesis of a quinolone library from ynones
    作者:Timothy R. Ward、Brandon J. Turunen、Torsten Haack、Benjamin Neuenswander、William Shadrick、Gunda I. Georg
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.09.024
    日期:2009.11
    A library of 72 quinolones was synthesized from substituted anthranilic acids, using ynone intermediates. These masked beta-dicarbonyl synthons allowed cyclization under milder conditions than previously reported quinolone syntheses. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved
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