N-Benzyl-5-[2-(4,4-dimethyl-1,1,3-trioxo-1,2,5-thiazolidin-2-yl)ethyl]-3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-carboxamide | 252960-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-5-[2-(4,4-dimethyl-1,1,3-trioxo-1,2,5-thiazolidin-2-yl)ethyl]-3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: 3-(2-aminoethyl)-N-benzyl-5-[2-(4,4-dimethyl-1,1,3-trioxo-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)ethyl]-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 252960-85-3
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 483.591
• InChiKey: YMEMGLBILQXSCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 溶剂黄146 、 N-Benzyl-5-[2-(4,4-dimethyl-1,1,3-trioxo-1,2,5-thiazolidin-2-yl)ethyl]-3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-carboxamide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以41%的产率得到N-Benzyl-5-[2-(4,4-dimethyl-1,1,3-trioxo-1,2,5-thiazolidin-2-yl)ethyl]-3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indole-2-carboxamide hemiacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and serotonergic activity of a series of 2-(N-benzyl)carboxamido-5-substituted-N,N-dimethyltryptamine derivatives: novel antagonists for the vascular 5-HT1B-like receptors

  摘要：

  0)。

  DOI：

  10.1039/a903141c
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-methyl-2-[N-(4-nitrophenyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)aminosulfonamido]propanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-Benzyl-5-[2-(4,4-dimethyl-1,1,3-trioxo-1,2,5-thiazolidin-2-yl)ethyl]-3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and serotonergic activity of a series of 2-(N-benzyl)carboxamido-5-substituted-N,N-dimethyltryptamine derivatives: novel antagonists for the vascular 5-HT1B-like receptors

  摘要：

  0)。

  DOI：

  10.1039/a903141c