2-(4-Aminophenyl)ethyl-4,4-dimethyl-1,2,5-thiazolidin-3-one 1,1-dioxide | 252960-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Aminophenyl)ethyl-4,4-dimethyl-1,2,5-thiazolidin-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]-4,4-dimethyl-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
• CAS: 252960-83-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: YXWLLSVLJXUMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Aminophenyl)ethyl-4,4-dimethyl-1,2,5-thiazolidin-3-one 1,1-dioxide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-Benzyl-5-[2-(4,4-dimethyl-1,1,3-trioxo-1,2,5-thiazolidin-2-yl)ethyl]-3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and serotonergic activity of a series of 2-(N-benzyl)carboxamido-5-substituted-N,N-dimethyltryptamine derivatives: novel antagonists for the vascular 5-HT1B-like receptors

  摘要：

  0)。

  DOI：

  10.1039/a903141c
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-methyl-2-[N-(4-nitrophenyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)aminosulfonamido]propanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-Aminophenyl)ethyl-4,4-dimethyl-1,2,5-thiazolidin-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and serotonergic activity of a series of 2-(N-benzyl)carboxamido-5-substituted-N,N-dimethyltryptamine derivatives: novel antagonists for the vascular 5-HT1B-like receptors

  摘要：

  0)。

  DOI：

  10.1039/a903141c