(S)-N-(2-(2-methoxyphenyl)propyl)-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine | 1476749-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-N-(2-(2-methoxyphenyl)propyl)-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: (S)-N-(2-(2-Methoxyphenyl)propyl)-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine；N-[(2S)-2-(2-methoxyphenyl)propyl]-6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1476749-06-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O
• 分子量: 418.542
• InChiKey: GXCLRMIOEAJTLH-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-(2-methoxyphenyl)propanoyl]oxazolidin-2-one 、 锂硼氢 、 sodium hydroxide 、 (S)-N-(2-(2-methoxyphenyl)propyl)-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give (2S)-2-(2-methoxyphenyl)propan-1-ol (Compound 2016, 1.49 g, 95.4% yield) as a clear, colorless liquid的产率得到(S)-(+)-2-(2-Methoxyphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病状或障碍的方法。

  公开号：

  US20150111871A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxyphenyl)-1-propanamine 在 sSPhos 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-N-(2-(2-methoxyphenyl)propyl)-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。

  公开号：

  US20130281431A1

文献信息

• US9296701B2
  申请人：——

  公开号：US9296701B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9376448B2
  申请人：——

  公开号：US9376448B2

  公开（公告）日：2016-06-28
• US9592232B2
  申请人：——

  公开号：US9592232B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• US9878993B2
  申请人：——

  公开号：US9878993B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• US9925188B2
  申请人：——

  公开号：US9925188B2

  公开（公告）日：2018-03-27