2-(methoxyphenyl)-1-propanamine | 188053-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(methoxyphenyl)-1-propanamine
• 英文别名: 2-(ortho-methoxyphenyl)propan-1-amine；2-(2-methoxyphenyl)propan-1-amine；2-(2-methoxy-phenyl)-propylamine
• CAS: 188053-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD11590275
• 分子量: 165.235
• InChiKey: OSTZPSFPBMRGRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxyphenyl)-1-propanamine 在 sSPhos 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(2-(2-methoxyphenyl)propyl)-6-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。

  公开号：

  US20130281431A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲氧基-苯基)-丁酸酰胺 在 alkaline aqueous sodium hypobromite 作用下， 生成 2-(methoxyphenyl)-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Physiòlogically Active Phenethylamines. II. Hydroxy- and Methoxy-β-methyl-β-phenethylamines (β-Phenyl-n-propylamines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01272a026

文献信息

• Dynamic Kinetic Resolution of 2-Phenylpropanal Derivatives to Yield β-Chiral Primary Amines<i>via</i>Bioamination
  作者：Christine S. Fuchs、Manuel Hollauf、Maximilian Meissner、Robert C. Simon、Tatiana Besset、Joost N. H. Reek、Waander Riethorst、Ferdinand Zepeck、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1002/adsc.201400217

  日期：2014.7.7

  The amination of racemic α‐chiral aldehydes, 2‐phenylpropanal derivatives, was investigated employing ω‐transaminases. By medium and substrate engineering the optical purity of the resulting β‐chiral chiral amine could be enhanced to reach optical purities up to 99% ee. Using enantiocomplementary ω‐transaminases allowed us to access the (R)‐ as well as the (S)‐enantiomer in most cases. It is important

  使用ω-转氨酶研究了外消旋α-手性醛（2-苯基丙醛衍生物）的胺化作用。通过介质和底物工程，可以提高所得β-手性手性胺的光学纯度，以达到高达99％ee的光学纯度。在大多数情况下，使用对映体互补的ω-转氨酶可使我们获得（R）-和（S）-对映体。重要的是要注意，发现α-手性醛的ω-转氨酶的立体偏好与先前观察到的甲基酮胺化的立体偏好不相关。在一种情况下，甚至在将甲基取代基交换为甲氧基时，立体偏好也发生了变化。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• DNA-PK inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US09376448B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作DNA-PK抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• 2-Methyl-3-(p-methyl-phenyl)-propionitril, dessen Herstellung und Verwendung als Riechstoff
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0270841A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  2-Methyl-3-(p-methyl-phenyl)propionitril, dessen Herstellung und Verwendung als Riechstoff.

  2-甲基-3-（对甲基苯基）丙腈，其制备方法和香水用途。
• 10a-AZALIDE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1985620A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae, erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  [目的]：提供一种具有新型结构的化合物，该化合物对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌有效。 [解决方案］一种由式（I）代表的新型 10a-azalide 化合物、其药学上可接受的盐或其溶液，或制备其的中间体。本发明的化合物对流感嗜血杆菌、耐红霉素肺炎球菌等具有优异的抗菌活性，因此可用作传染性疾病的治疗剂。