2-carbethoxy-7-methylcycloheptanone | 2206-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-carbethoxy-7-methylcycloheptanone
• 英文别名: 3-Methyl-2-oxo-cycloheptan-1-carbonsaeure-aethylester；2-Oxo-3-methyl-cycloheptan-carbonsaeure-ethylester；2-Ethoxycarbonyl-7-methylcycloheptanon；2-Oxo-3-methyl-cycloheptan-carbonsaeure-(1)-aethylester；Ethyl 3-methyl-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 2206-76-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: XVQWORTTZYDPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxy-7-methylcycloheptanone 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 1-2'-Carboxy-aethyl-3-methyl-2-oxo-cycloheptan-1-carbonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  153.桥接环系统。第四部分 涉及桥分裂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000833
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 2-carbethoxy-7-methylcycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  13.萜类化合物的综合研究。第三部分 z衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000062

文献信息

• The Glutamate Receptor GluR5 Agonist (<i>S</i>)-2-Amino-3-(3-hydroxy-7,8-dihydro-6<i>H</i>-cyclohepta[<i>d</i>]isoxazol-4-yl)propionic Acid and the 8-Methyl Analogue: Synthesis, Molecular Pharmacology, and Biostructural Characterization†PDB ID: 2WKY.
  作者：Rasmus P. Clausen、Peter Naur、Anders S. Kristensen、Jeremy R. Greenwood、Mette Strange、Hans Bräuner-Osborne、Anders A. Jensen、Anne Sophie T. Nielsen、Ulla Geneser、Lone M. Ringgaard、Birgitte Nielsen、Darryl S. Pickering、Lotte Brehm、Michael Gajhede、Povl Krogsgaard-Larsen、Jette S. Kastrup

  DOI：10.1021/jm900565c

  日期：2009.8.13

  The design, synthesis, and pharmacological characterization of a highly potent and selective glutamate GluR5 agonist is reported. (S)-2-Amino-3-((RS)-3-hydroxy-8-methyl-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[d]isoxazol-4-yl)propionic acid (5) is the 8-methyl analogue of (S)-2-amino-3-(3-hydroxy-7,8-dihydro-6H-cyclohepta[d]isoxazol-4-yl)propionic acid ((S)-4-AHCP, 4). Compound 5 displays an improved selectivity

  报道了高效和选择性谷氨酸GluR5激动剂的设计，合成和药理学表征。（小号）-2-氨基-3 - （（RS）-3-羟基-8-甲基-7,8-二氢-6- ħ -环庚[ d ]异恶唑-4-基）丙酸（5）是8 -（S）-2-氨基-3-（3-羟基-7,8-二氢-6 H-环庚[ d ]异恶唑-4-基）丙酸的甲基类似物（（S）-4-AHCP，4）。与4相比，化合物5显示出更高的选择性。提出了针对此类化合物的通用立体选择性合成途径，以及5与离子型谷氨酸受体（iGluRs）的结合亲和力的表征。使用钙成像分析和电压钳记录在克隆的iGluR上对5的功能表征显示，与（S）-谷氨酸（Glu），海藻酸（KA，1）和（S）-2-相比，GluR5的激活不同氨基-3-（3-羟基-5-叔丁基-4-异恶唑基）丙酸（（S）-ATPA，3），如先前证明的4。X射线晶体学分析和4的计算分析介绍了结合到GluR5激动剂结合域（ABD）的4
• Process for the production of optically active amino alcohols
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1398310A1

  公开（公告）日：2004-03-17

  The disclosure describes a process for the preparation of cyclic optically active amino alcohols of formula (I) by reacting an optically active hydroxycarboxylate of formula (IV) with hydrazine to form an optically active hydroxycarboxylic hydrazide compound of formula (III), then conducting a Curtius reaction in the presence of an alcohol to give an optically active alkoxycarbonylamino alcohol of formula (II), followed by deprotecting the amino group to form the amino alcohol of formula (I). The variables A1, A2, R1-R6, m, n and * are as defined in the claims.

  该披露描述了一种制备公式(I)的环状光学活性氨醇的过程，方法是将公式(IV)的光学活性羟基羧酸酯与肼反应，形成公式(III)的光学活性羟基羧酰肼化合物，然后在醇的存在下进行Curtius反应，得到公式(II)的光学活性烷氧羰基氨醇，然后去保护氨基以形成公式(I)的氨基醇。变量A1、A2、R1-R6、m、n和*的定义如索赔中所述。
• Liu, Hsing-Jang; Yeh, Wen-Lung; Browne, Eric N. C., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 7, p. 1135 - 1147
  作者：Liu, Hsing-Jang、Yeh, Wen-Lung、Browne, Eric N. C.

  DOI：——

  日期：——
• Medium ring compounds. VII. Synthesis of 2-methyl-7-oxoundecanolide, 8-oxoundecanolide, and 2,4,6-trimethyl-7-oxodecanolide
  作者：Irving J. Borowitz、Gregory J. Williams、Leonard Gross、Hans Beller、Dorothy Kurland、Nausicaa Suciu、Victor Bandurco、Robin D. G. Rigby

  DOI：10.1021/jo00969a014

  日期：1972.2
• US7038087B2
  申请人：——

  公开号：US7038087B2

  公开（公告）日：2006-05-02