3-Hydroxy-5-methyl-hex-4-enoic acid tert-butyl ester | 145091-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-methyl-hex-4-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-5-methylhex-4-enoate
• CAS: 145091-06-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: PTKWLYURTSWGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-5-methyl-hex-4-enoic acid tert-butyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Carbomethoxy-3-<2-oxo-3-penten-1-yl>-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Lavallee, Jean-Francois; Spino, Claude; Ruel, Rejean, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1406 - 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 溴乙酸叔丁酯 在 碘 、 锌 作用下， 生成 3-Hydroxy-5-methyl-hex-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lavallee, Jean-Francois; Spino, Claude; Ruel, Rejean, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1406 - 1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Duthaler, Rudolf O.; Herold, Peter; Lottenbach, Willy, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 4, p. 490 - 491
  作者：Duthaler, Rudolf O.、Herold, Peter、Lottenbach, Willy、Oertle, Konrad、Riediker, Martin

  DOI：——

  日期：——
• DUTHALER, RUDOLF O.;HEROLD, PETER;LOTTENBACH, WILLY;OERTLE, KONRAD;RIEDIK+, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 490-491
  作者：DUTHALER, RUDOLF O.、HEROLD, PETER、LOTTENBACH, WILLY、OERTLE, KONRAD、RIEDIK+

  DOI：——

  日期：——