2,2-Di-tert-butyl-4,4,6,6-tetramethyl-1-oxa-spiro[2.3]hexan-5-one | 124992-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Di-tert-butyl-4,4,6,6-tetramethyl-1-oxa-spiro[2.3]hexan-5-one
• 英文别名: 2,2-ditert-butyl-4,4,6,6-tetramethyl-1-oxaspiro[2.3]hexan-5-one
• CAS: 124992-71-8
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: DUFTXKNHVBVCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Di-tert-butyl-4,4,6,6-tetramethyl-1-oxa-spiro[2.3]hexan-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(1-tert-Butyl-1-hydroxy-2,2-dimethyl-propyl)-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutanone 、 3-(1-tert-Butyl-2,2-dimethyl-propyl)-3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Sterically crowded alkenes. Synthesis of 4-(di-tert-butylmethylene)tetramethyldihydro-2(3H)-furanone and furanols by ring expansion of 3-(di-tert-butylmethylene)tetramethylcyclobutanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a041
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3-thioxocyclobutanone 在 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2,2-Di-tert-butyl-4,4,6,6-tetramethyl-1-oxa-spiro[2.3]hexan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sterically crowded alkenes. Synthesis of 4-(di-tert-butylmethylene)tetramethyldihydro-2(3H)-furanone and furanols by ring expansion of 3-(di-tert-butylmethylene)tetramethylcyclobutanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a041

文献信息

• GARRATT, PETER J.;PAYNE, DAVID;TOCHER, DEREK A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1909-1915
  作者：GARRATT, PETER J.、PAYNE, DAVID、TOCHER, DEREK A.

  DOI：——

  日期：——
• Sterically crowded alkenes. Synthesis of 4-(di-tert-butylmethylene)tetramethyldihydro-2(3H)-furanone and furanols by ring expansion of 3-(di-tert-butylmethylene)tetramethylcyclobutanone
  作者：Peter J. Garratt、David Payne、Derek A. Tocher

  DOI：10.1021/jo00293a041

  日期：1990.3