4-bromo-5-methyl-2-(triisopropylsilyl)thiazole | 1629160-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-5-methyl-2-(triisopropylsilyl)thiazole
• 英文别名: (4-Bromo-5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1629160-50-4
• 化学式: C₁₃H₂₄BrNSSi
• 分子量: 334.396
• InChiKey: SDWLIMUONVYJSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-fluorophenyl)nicotinonitrile 、 4-bromo-5-methyl-2-(triisopropylsilyl)thiazole 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 zinc(II) chloride 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.93h， 以45%的产率得到4-(2-fluorophenyl)-2-[5-methyl-2-(triisopropylsilyl)thiazol-4-yl]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子级联环闭环合成吡啶并r啶

  摘要：

  摘要 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338609
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 2,4-二溴-5-甲基-噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到4-bromo-5-methyl-2-(triisopropylsilyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子级联环闭环合成吡啶并r啶

  摘要：

  摘要 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。 提出了一种基于最近开发的阴离子级联闭环的13-脱氮杂十二胺（AK-37）的新合成方法。尽管孤立的产量不高，但该方法可轻松获得13-deazaascididemin的新取代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338609