N-[2-(2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-3-(3,4-dihydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-8-yl)propionamide | 934524-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-3-(3,4-dihydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-8-yl)propionamide
• CAS: 934524-86-4
• 化学式: C₂₉H₂₅N₅O₄
• 分子量: 507.549
• InChiKey: IUOYKXJRZAZRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-3-(3,4-dihydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-8-yl)propionamide 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以79%的产率得到N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]-3-(3,4-dihydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-8-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应合成8-取代吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物

  摘要：

  8-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物6由相应的8-碘吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪5通过钯催化交叉制备-偶联反应。然后通过最终的亲核芳香取代制备了几种次黄嘌呤药物 2 的生物等排体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958963
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 N-[2-(2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-3-(3,4-dihydro-4-oxopyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-8-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应合成8-取代吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物

  摘要：

  8-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物6由相应的8-碘吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪5通过钯催化交叉制备-偶联反应。然后通过最终的亲核芳香取代制备了几种次黄嘌呤药物 2 的生物等排体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958963