吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 | 54346-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮
• 英文名称: 4-Oxo-3H-pyrazolo<1,5-a>-1,3,5-triazin
• 英文别名: Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4(3H)-one；3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
• CAS: 54346-27-9
• 化学式: C₅H₄N₄O
• mdl: MFCD09746272
• 分子量: 136.113
• InChiKey: NYNNJBKGLLSTAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C (decomp)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 3-[4-(N-methyl-N-phenylamino)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-8-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应合成8-取代吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物

  摘要：

  8-取代的吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪衍生物6由相应的8-碘吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪5通过钯催化交叉制备-偶联反应。然后通过最终的亲核芳香取代制备了几种次黄嘌呤药物 2 的生物等排体。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958963
• 作为产物：
  描述：

  5-aminopyrazole-1-carboxamide 、 原甲酸三乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 以84%的产率得到吡唑并[1,5-a][1,3,5]噻嗪-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ] -1,3,5-三嗪C-核苷作为脱氧腺苷类似物：合成，配对和抗水解

  摘要：

  的吡唑并[1,5的合成一个] -1,3,5-三嗪Ç -核苷（DA PT），设计成形成与互补的dT残两个氢键报道。包括该dA核苷类似物的寡核苷酸具有与亲本寡核苷酸相似的碱基配对特性。这种dA核苷类似物比dA更耐酸催化水解。

  DOI：

  10.1021/jo5000253

文献信息

• SULFONAMIDE, SULFAMATE, AND SULFAMOTHIOATE DERIVATIVES
  申请人：Wang Zhong

  公开号：US20120077814A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing these compounds, and methods of using these compounds in a variety applications, such as treatment of diseases or disorders associated with E1 type activating enzymes, and with Nedd8 activating enzyme (NAE) in particular.

  该披露提供了化学式(I)的生物活性化合物及其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如用于治疗与E1型激活酶相关的疾病或紊乱，特别是与Nedd8激活酶(NAE)相关的疾病或紊乱。
• [EN] STING MODULATOR COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE STING, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019092660A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present disclosure provides STING modulators/agonists, and methods of synthesis and methods for using for the prophylaxis or treatment of cancer and other STING-related diseases. The present disclosure relates to a compound represented by the Formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开提供STING调节剂/激动剂，以及合成方法和用于预防或治疗癌症和其他STING相关疾病的方法。本公开涉及由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受盐。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING PRMT5<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT PRMT5
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202480A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物的结构式(I)，或其药用盐，包括描述的化合物（包括描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用结构式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010133836A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A series of substituted pyrazolo[l,5-α][l,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-αj- pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。
• [EN] MLL1 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MLL1 ET AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021239077A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by mixed lineage leukemia 1 (MLL1).

  本发明提供了一种公式（I）的化合物：或其对映体、对映体混合物或药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这样的化合物的药物组合物；以及使用这样的化合物治疗由混合谱系白血病1（MLL1）介导的疾病或病况的方法。