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ethyl (E)-3-[3-(1-adamantyl)-4-benzyloxyphenyl]-4-hydroxycinnamate
ethyl (E)-3-[3-(1-adamantyl)-4-benzyloxyphenyl]-4-hydroxycinnamate | 540779-22-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-[3-(1-adamantyl)-4-benzyloxyphenyl]-4-hydroxycinnamate
英文别名
ethyl (E)-3-[3-[3-(1-adamantyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-4-hydroxyphenyl]prop-2-enoate
CAS
540779-22-4
化学式
C
34
H
36
O
4
mdl
——
分子量
508.657
InChiKey
JPXVNPROZGKETM-UKTHLTGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.7
重原子数:
38
可旋转键数:
9
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(1-adamantyl)-4-benzyloxyphenylboronic acid
221137-01-5
C
23
H
27
BO
3
362.277
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl (E)-3-bromo-4-(trifluoromethanesulfonyloxy)cinnamate
、
3-(1-adamantyl)-4-benzyloxyphenylboronic acid
生成
ethyl (E)-3-[3-(1-adamantyl)-4-benzyloxyphenyl]-4-hydroxycinnamate
参考文献:
名称:
Induction of apoptosis in cancer cells
摘要:
本发明提供了诱导或抑制凋亡或在细胞周期停滞之前发生的凋亡的化合物。此外,本发明提供了用于治疗患有白血病或其他形式癌症的哺乳动物或治疗由细胞凋亡引起的疾病状况的药物组合物和方法。
公开号:
US20030176506A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
USRE42700E1
申请人:
——
公开号:
USRE42700E1
公开(公告)日:
2011-09-13
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