1-phenyl-3-(5-hydroxycarbonyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole | 1223581-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(5-hydroxycarbonyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole
• 英文别名: 3-(5-Hydroxycarbonyl-2-furyl)-1-phenylselenolo[3,2-c]pyrazole；5-(1-phenylselenopheno[3,2-c]pyrazol-3-yl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 1223581-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃Se
• 分子量: 357.227
• InChiKey: NCGFOBXHTAXVGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硒吩-2-羧酸 在 iron(III) chloride 、 溶剂黄146 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 lead(IV) tetraacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-phenyl-3-(5-hydroxycarbonyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Selenolopyrazole derivatives and use thereof as anticancer agents

  摘要：

  本发明合成了一系列硒代[3,2-c]吡唑和硒代[2,3-c]吡唑衍生物，并发现它们的抗癌活性。

  公开号：

  US08053459B1

文献信息

• Synthesis of 1-benzyl-3-(5-hydroxymethyl-2-furyl)selenolo[3,2-c]pyrazole derivatives as new anticancer agents
  作者：Li-Chen Chou、Li-Jiau Huang、Mei-Hua Hsu、Mei-Chi Fang、Jai-Sing Yang、Shi-Hong Zhuang、Hui-Yi Lin、Fang-Yu Lee、Che-Ming Teng、Sheng-Chu Kuo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.039

  日期：2010.4

  As part of our continuing search for potential anticancer drug candidates among YC-1 analogs, 1, 3-disubstituted selenolo[3,2-c]pyrazole derivatives were synthesized and evaluated for their cytotoxicity against NCI-H226 non-small cell lung cancer and A-498 renal cancer cell lines. Significant cytotoxicity was observed in 3-(5-hydroxymethyl-2-furyl) derivatives (2, 33, 36 and 37). Among them, compound

  作为我们继续寻找YC-1类似物中潜在抗癌药物候选物的一部分，合成了1，3-双取代的硒代[3,2- c ]吡唑衍生物，并评估了其对NCI-H226非小细胞肺癌和非小细胞肺癌的细胞毒性。 A-498肾癌细胞系。在3-（5-羟甲基-2-呋喃基）衍生物（观察到的细胞毒性显著2，33，36和37）。其中，发现化合物2具有最有效的活性。化合物2的作用方式似乎与NCI标准数据库中列出的175种抗癌药不同，类似于YC-1。因此，我们建议化合物2 应进一步发展为治疗非小细胞肺癌和肾癌的新药候选药物。