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(E)-3-(2-(4-phenylbut-3-en-2-yl)benzyl)furan-2(5H)-one | 1370037-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-(4-phenylbut-3-en-2-yl)benzyl)furan-2(5H)-one
英文别名
4-[[2-[(E)-4-phenylbut-3-en-2-yl]phenyl]methyl]-2H-furan-5-one
(E)-3-(2-(4-phenylbut-3-en-2-yl)benzyl)furan-2(5H)-one化学式
CAS
1370037-73-2
化学式
C21H20O2
mdl
——
分子量
304.389
InChiKey
QWDYYTJYJVCBAO-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 25.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 84.0h, 生成 (E)-3-(2-(4-phenylbut-3-en-2-yl)benzyl)furan-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Allylic Carbon–Carbon Double Bond Directed Pd-Catalyzed Oxidative ortho-Olefination of Arenes
    摘要:
    Pd-catalyzed selective ortho-olefination of arenes assisted by an allylic C-C double bond at room temperature using O-2 as a terminal oxidant is described. A possible mechanism involving the initial coordination of allylic C=C bond to Pd followed by selective o-C-H bond metalation is proposed.
    DOI:
    10.1021/ja300168m
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文献信息

  • Allylic Carbon–Carbon Double Bond Directed Pd-Catalyzed Oxidative <i>ortho</i>-Olefination of Arenes
    作者:Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1021/ja300168m
    日期:2012.4.4
    Pd-catalyzed selective ortho-olefination of arenes assisted by an allylic C-C double bond at room temperature using O-2 as a terminal oxidant is described. A possible mechanism involving the initial coordination of allylic C=C bond to Pd followed by selective o-C-H bond metalation is proposed.
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