(2S)-cis-1-benzyl-5-butylproline | 95513-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-cis-1-benzyl-5-butylproline
• CAS: 95513-50-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: XUFMATBHPUUFSE-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-cis-1-benzyl-5-butylproline 在 palladium on activated charcoal N-甲基咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 85.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 74.0h， 生成 (2R)-cis-5-butyl-2-heptyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of the 5-butyl-2-heptylpyrrolidines from glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a016
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-5-Butylproline tert-butyl ester 在 calcined K₂CO₃ 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2S)-cis-1-benzyl-5-butylproline
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Amino acids as chiral educts for asymmetric products. Chirospecific syntheses of the 5-butyl-2-heptylpyrrolidines from glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a016