(1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine-3-yl)phenyl methanone | 1508796-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine-3-yl)phenyl methanone
• 英文别名: 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl(phenyl)methanone；3-Benzoyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine；phenyl([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1508796-05-1
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: CEDRMYWODMMVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(pyridin-2-ylhydrazinylidene)ethanone 在 四乙基溴化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine-3-yl)phenyl methanone
  参考文献：
  名称：

  α-Keto-1,3,4-oxadiazoles 的简便快速的一锅法合成

  摘要：

  已经开发了一种用于制备 α-keto-1,3,4-oxadiazoles 的高效和高产协议。α-酮基-1,3,4-恶二唑的形成涉及芳基乙二醛和酰肼反应原位生成的酰肼-腙的2-碘氧基苯甲酸/四乙基溴化铵介导的氧化环化。这种一锅法对于在短反应时间内在温和条件下制备 α-酮-1,3,4-恶二唑是相当通用的。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340981

文献信息

• Metal-free One-pot Synthesis of 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i>]pyridines from 2-Hydrazinylpyridines
  作者：L. Madhava Reddy、V. Veerabadra Reddy、P. Sai Prathima、Ch. Krishna Reddy、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.1002/adsc.201800512

  日期：2018.8.17

  A metal‐free one‐pot strategy has been developed for the synthesis of 3‐aryl[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyridines through an oxidative cyclization of 2‐(2‐arylidenehydrazinyl)pyridines by utilizing molecular iodine in DMSO. This is the first report on the synthesis of 3‐aroyl[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyridines directly from α‐aryl methyl ketones or ethyl benzoylacetate or styrenes or phenylacetylenes and 2‐hydrazinylpyridines

  已开发出一种无金属的单锅策略，该方法通过利用分子间的2-（2-亚芳基肼基嗪）吡啶的氧化环化反应来合成3-芳基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶DMSO中的碘。这是第一个关于直接由α-芳基甲基酮或苯甲酰乙酸乙酯或苯乙烯或苯乙炔和2-羟基苯并吡啶经碘促进的氧化法合成3-芳基[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶的报告。环化。碘的催化使用使该方法相当简单，更加方便和经济。而且，该方案在温和的反应条件下显示了较宽的底物范围，可以取代危险金属试剂的使用。
• A Facile and Expeditious One-Pot Synthesis of α-Keto-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Dalip Kumar、Meenakshi Pilania、V. Arun、Bhupendra Mishra

  DOI：10.1055/s-0033-1340981

  日期：——

  4-oxadiazoles involves the 2-iodoxybenzoic acid/tetraethylammonium bromide mediated oxidative cyclization of hydrazide-hydrazones generated in situ from the reaction of aryl glyoxal and hydrazides. This one-pot protocol is reasonably general for the preparation of α-keto-1,3,4-oxadiazoles under mild conditions in short reaction times.

  已经开发了一种用于制备 α-keto-1,3,4-oxadiazoles 的高效和高产协议。α-酮基-1,3,4-恶二唑的形成涉及芳基乙二醛和酰肼反应原位生成的酰肼-腙的2-碘氧基苯甲酸/四乙基溴化铵介导的氧化环化。这种一锅法对于在短反应时间内在温和条件下制备 α-酮-1,3,4-恶二唑是相当通用的。