4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(6-cyan-3-hydroxy-1-hexenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester> | 69868-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(6-cyan-3-hydroxy-1-hexenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester>
• CAS: 69868-62-8；69926-06-3；81338-72-9；81338-73-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅
• 分子量: 445.515
• InChiKey: BWCDZAFLPPAEOO-SURZMNFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  96.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(6-cyan-3-hydroxy-1-hexenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester> 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 (Z)-7-[(1R,3R)-2-[(E)-6-Cyano-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-1-enyl]-5-oxo-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基丁酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Biphenylcarbonsaeure-<6-(6-cyan-3-hydroxy-1-hexenyl)-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo<3.3.0>octylester>
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116