4-氰基丁酸甲酯 | 41126-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-氰基丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-cyanobutanoate
• 英文别名: methyl 4-cyanobutyrate；4-cyano-butyric acid methyl ester；4-Cyan-buttersaeure-methylester；4-cyano-butanoic acid, methyl ester；γ-Cyano-buttersaeuremethylester；γ-Cyanbuttersaeure-methylester
• CAS: 41126-15-2
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD12168338
• 分子量: 127.143
• InChiKey: UKLXOVLDIFDCED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基丁酸甲酯 在 氨 、 钴 作用下， 90.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊二腈 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 4-氰基丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Ketene Acetals. XXVI. The Preparation and Properties of Some ι-Cyanoalkylketene Acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a056

文献信息

• MCR DENDRIMERS
  申请人：Wessjohann Ludger A.

  公开号：US20130203960A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。
• Synthesis of Nitriles from Aldoximes and Primary Amides Using XtalFluor-E
  作者：Jean-François Paquin、Massaba Keita、Mathilde Vandamme

  DOI：10.1055/s-0034-1378881

  日期：——

  purification of the nitrile after the workup was not required. The dehydration reaction of aldoximes and amides for the synthesis of nitriles using [Et2NSF2]BF4 (XtalFluor-E) is described. Overall, the reaction proceeds rapidly (normally <1 h) at room temperature in an environmentally benign solvent (EtOAc) with only a slight excess of the dehydrating agent (1.1 equiv). A broad scope of nitriles can be prepared

  摘要 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4（XtalFluor-E）的醛肟和酰胺的脱水反应，用于合成腈。总的来说，反应在室温下在环境友好的溶剂（EtOAc）中快速进行（通常<1小时），仅含有少量过量的脱水剂（1.1当量）。可以制备各种腈，包括手性非外消旋腈。另外，在许多情况下，后处理后不需要进一步纯化腈。 描述了使用[Et 2 NSF 2 ] BF 4（XtalFluor-E）的醛肟和酰胺的脱水反应，用于合成腈。总的来说，反应在室温下在环境友好的溶剂（EtOAc）中快速进行（通常<1小时），仅含有少量过量的脱水剂（1.1当量）。可以制备各种腈，包括手性非外消旋腈。另外，在许多情况下，后处理后不需要进一步纯化腈。
• Thermally Controlled Decarboxylative [4 + 2] Cycloaddition between Alkoxyoxazoles and Acrylic Acid: Expedient Access to 3-Hydroxypyridines
  作者：Laurie-Anne Jouanno、Vincent Tognetti、Laurent Joubert、Cyrille Sabot、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1021/ol4010195

  日期：2013.5.17

  A modified Kondrat’eva cycloaddition involving an unprecedented thermally controlled metal-free decarboxylative aromatization affords an expedient access to natural 3-hydroxypyridine/piperidine systems.

  改性的Kondrat'eva环加成反应涉及前所未有的热控制的无金属脱羧芳构化，可方便地获得天然3-羟基吡啶/哌啶体系。
• Polyamide analogs
  申请人：——

  公开号：US20020198254A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is directed to novel antibacterial/antifungal/antiparasitic agents of Formula (I): 1 pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compound

  这项发明涉及具有以下结构的新型抗菌/抗真菌/抗寄生虫剂（I）：1药物组合物，包含它们，以及使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• Expeditious Microwave-Assisted Synthesis of 5-Alkoxyoxazoles from α-Triflyloxy Esters and Nitriles
  作者：Laurie-Anne Jouanno、Cyrille Sabot、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1021/jo301527t

  日期：2012.10.5

  A rapid and general access to diversely substituted 5-alkoxyoxazoles 2 (i.e., R1, R2 = alkyl, phenyl) from easily accessible α-triflyloxy/hydroxy esters 1 and nitriles with good yields (41–76%) is reported. The versatility of the cyclization is shown for a range of substrates with high selectivity toward triflates over mesylates and proved to be compatible with sensitive functional groups. As an illustration

  据报道，从易于获得的α-三氟乙氧基/羟基酯1和腈中，可以快速，普遍地获得各种取代的5-烷氧基恶唑2（即R 1，R 2 =烷基，苯基），产率高（41-76％）。示出了环化的多功能性，其对于一系列对甲磺酸酯上的三氟甲磺酸酯具有高选择性的底物，并证明与敏感的官能团相容。为了说明这种转变，最近分离出的羟基吡啶甲基多juguinate 4的第一个合成过程是通过5-烷氧基恶唑和丙烯酸的杂Diels-Alder反应，然后进行原脱羧反应，分四个步骤完成的。