(4aS,5S,9bS)-5-p-Tolyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-7-ol | 88763-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (4aS,5S,9bS)-5-p-Tolyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-7-ol
• 英文别名: 1H-Indeno(1,2-b)pyridin-7-ol, 2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-5-(4-methylphenyl)-, (4a-alpha,5-beta,9b-alpha)-；(4aS,5S,9bS)-5-(4-methylphenyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-7-ol
• CAS: 88763-26-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: HCKLXAQTPVFXJC-QXAKKESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,9bS)-5-p-Tolyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-7-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到(4aR,5S,9bR)-5-p-Tolyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Kunstmann, Rudolf; Lerch, Ulrich; Wagner, Konrad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1437 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-5-氧代戊腈 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 磷酸 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4aS,5S,9bS)-5-p-Tolyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-b]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Kunstmann, Rudolf; Lerch, Ulrich; Wagner, Konrad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1437 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kunstmann, Rudolf; Lerch, Ulrich; Wagner, Konrad, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1437 - 1444
  作者：Kunstmann, Rudolf、Lerch, Ulrich、Wagner, Konrad

  DOI：——

  日期：——