Sp-4,12-diamino[2.2]paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Sp-4,12-diamino[2.2]paracyclophane
• 英文别名: Tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5,11-diamine
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: DLKOFOWHMHMEBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sp-4,12-diamino[2.2]paracyclophane 在 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] [2-2]PARACYCLOPHANE-DERIVED DONOR/ACCEPTOR-TYPE MOLECULES FOR OLED APPLICATIONS
  [FR] MOLÉCULES DE TYPE DONNEUR/ACCEPTEUR DÉRIVÉES DE [2-2] PARACYCLOPHANE POUR APPLICATIONS OLED

  摘要：

  揭示了作为OLED应用中稳定、高效、蓝光发射化合物的[2.2]对联环衍生物化合物及相关聚合物。

  公开号：

  WO2016196885A1
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 叔丁基锂 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Sp-4,12-diamino[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  平面手性 [2.2] 基于对环芳烷的酰胺作为钛和锆催化加氢胺化的前体

  摘要：

  摘要：开发了一种合成外消旋和对映体纯平面手性 [2.2] 对环芳烷酰胺的合成路线，将酰胺作为 N,O 螯合配体在加氢胺化反应中的公认反应性与 [2.2] 对环芳烷骨架的平面手性相结合。合成并研究了单和束缚双（酰胺）作为钛和锆的配体。加氢胺化反应性研究表明，它们能够将平面手性转化为产品中的中心手性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700101

文献信息

• The preparation of new functionalized [2.2]paracyclophane derivatives with <i>N</i>-containing functional groups
  作者：Henning Hopf、Swaminathan Vijay Narayanan、Peter G Jones

  DOI：10.3762/bjoc.11.50

  日期：——

  The two isomeric bis(isocyanates) 4,12- and 4,16-di-isocyanato[2.2]paracyclophane, 16 and 28, have been prepared from their corresponding diacids by simple routes. The two isomers are versatile intermediates for the preparation of various cyclophanes bearing substituents with nitrogen-containing functional groups, e.g., the pseudo-ortho diamine 8, the bis secondary amine 23, and the crownophanes 18

  已经通过简单的路线由它们的相应二酸制备了两个异构体双（异氰酸酯）4,12-和4,16-二-异氰酸根合[2.2]对环环烷16和28。这两种异构体是通用中间体，用于制备带有带有含氮官能团的取代基的各种环烷，例如伪邻二胺8，双仲胺23和冠环烷18和19。已经通过X射线结构分析对18、19、22、26、28）进行了表征。
• The synthesis of substituted amino[2.2]paracyclophanes
  作者：Krishanthi P. Jayasundera、Disraëli N. M. Kusmus、Lise Deuilhé、Leonie Etheridge、Zane Farrow、David J. Lun、Gurpreet Kaur、Gareth J. Rowlands

  DOI：10.1039/c6ob02150f

  日期：——

  Two methodologies for the formation of substituted amino[2.2]paracyclophane derivatives were developed. The first involves the direct amination of bromo[2.2]paracyclophanes with sodium azide. This permits the synthesis of simple mono- and disubstituted derivatives but fails to give sterically congested pseudo-gem derivatives. A ‘one-pot’ oxidation-Lossen rearrangement of [2.2]paracyclophane oximes

  开发了两种形成取代的氨基[2.2]对环环烷衍生物的方法。第一种方法涉及用叠氮化钠直接胺化溴化[2.2]对环环烷。这允许合成简单的单取代和二取代的衍生物，但不能产生在空间上拥挤的伪宝石衍生物。[2.2]对环环肟肟的“一锅法”氧化-洛森重排提供了对氨基[2.2]对环环糊精的访问，包括迄今为止报道的最有效的伪宝石平面手性氨基酸的合成。
• Synthesis of Cyclophanes with Planar and Helical Chirality
  作者：Xiao Liu、Yudao Ma、Wenzeng Duan、Fuyan He、Lei Zhao、Chun Song

  DOI：10.1021/jo102538y

  日期：2011.3.18

  Novel helical macrocyclic imines derived from planar chiral [2.2]paracyclophane were synthesized. The chiroptical properties of the enantiopure compounds were investigated and their absolute configurations were assigned.

  合成了新的螺旋大环亚胺从平面手性[2.2]对环磷烯衍生。研究了对映纯化合物的手性性质，并指定了它们的绝对构型。
• Verdazyls. Part 30. N-1,N-1′-linked biverdazyls (bis-1,2,3,4-tetrahydro-s-tetrazin-1-yls) with a [2.2]paracyclophanylene bridge
  作者：Franz A. Neugebauer、Hans Fischer

  DOI：10.1039/p29810000896

  日期：——

  Three isomeric biverdazyls (3b–d) containing a [2.2]paracyclophanylene bridge have been prepared. The zero-field splitting parameter |D′| could be evaluated from the e.s.r. spectra taken in liquid crystalline solution. The e.s.r. and n.m.r. results of (3b–d), which indicate RT|J|aN, are discussed with respect to the structure and the distortion about the N–bridge bond.

  已经制备了三个含有[2.2]对亚环戊基桥的异构体双verazazyls（3b–d）。零场分裂参数| D' | 可以从在液晶溶液中拍摄的esr光谱进行评估。（3b–d）的esr和nmr结果，表明RT | J | 一个Ñ，相对于结构和关于所述N桥键的失真进行讨论。
• [EN] COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HCV, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE C, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 具有抑制HCV活性的化合物及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017076194A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明公开了具有抑制HCV活性的化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及一种具有式（I）结构的1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物、其制备方法和应用，其中式中的各取代基与说明书中的定义相同。该系列化合物具有抑制HCV的活性，可应用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染相关疾病药物的开发，具有广阔的应用前景。