methyl (6S,8S,9R,10S,13S)-13-cyclohexyl-12,15-dioxo-2,7,23-trioxa-11,14-diazatetracyclo[15.3.1.16,9.18,11]tricosa-1(20),17(21),18-triene-10-carboxylate | 873676-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (6S,8S,9R,10S,13S)-13-cyclohexyl-12,15-dioxo-2,7,23-trioxa-11,14-diazatetracyclo[15.3.1.16,9.18,11]tricosa-1(20),17(21),18-triene-10-carboxylate
• CAS: 873676-50-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₇
• 分子量: 486.565
• InChiKey: DWYAIARWOFIRNY-DUSBTPNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (6S,8S,9R,10S,13S)-13-cyclohexyl-12,15-dioxo-2,7,23-trioxa-11,14-diazatetracyclo[15.3.1.16,9.18,11]tricosa-1(20),17(21),18-triene-10-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (12S,13aR,14S,16aS,10S)-10-cyclohexyl-8,11-dioxo-13a,15,16,16a-tetrahydro-14H-5-oxa-9-aza-1(2,5)-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrola-6(1,3)-benzenacycloundecaphane-14-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-环己基甘氨酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 methyl (6S,8S,9R,10S,13S)-13-cyclohexyl-12,15-dioxo-2,7,23-trioxa-11,14-diazatetracyclo[15.3.1.16,9.18,11]tricosa-1(20),17(21),18-triene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于脯氨酸的丙型肝炎病毒大环抑制剂：立体选择性合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501553

文献信息

• Proline-Based Macrocyclic Inhibitors of the Hepatitis C Virus: Stereoselective Synthesis and Biological Activity
  作者：Kevin X. Chen、F. George Njoroge、Bancha Vibulbhan、Andrew Prongay、John Pichardo、Vincent Madison、Alexei Buevich、Tze-Ming Chan

  DOI：10.1002/anie.200501553

  日期：2005.11.4