6-Isopropenyl-6-methyl-cyclohex-2-en-1-on | 94167-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Isopropenyl-6-methyl-cyclohex-2-en-1-on
• 英文别名: 6-Methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 94167-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: MNYQXIACWOWPJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Isopropenyl-6-methyl-cyclohex-2-en-1-on 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-isopropenyl-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  脂环α-氨基酮的脱氨基

  摘要：

  已显示 α-氨基环己酮的脱氨基得到环戊烷羧酸、双环 [3,1,0] 己烷-2-酮和 2-甲基-2-环戊烯-1-酮。3-endo-aminocamphor 脱氨基得到环樟酮、6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one 和 6-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1一、首次报道了环己胺脱氨基生成双环[3,1,0]己烷。它和冰片胺的产物与相应的α-氨基酮产物之间的差异是根据C-C参与相应碳正离子的量来合理化的。

  DOI：

  10.1139/v63-218
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R)-3-Amino-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one; hydrochloride 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-Isopropenyl-6-methyl-cyclohex-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  脂环α-氨基酮的脱氨基

  摘要：

  已显示 α-氨基环己酮的脱氨基得到环戊烷羧酸、双环 [3,1,0] 己烷-2-酮和 2-甲基-2-环戊烯-1-酮。3-endo-aminocamphor 脱氨基得到环樟酮、6-isopropenyl-6-methyl-2-cyclohexen-1-one 和 6-(1'-hydroxy-1'-methylethyl)-6-methyl-2-cyclohexen-1一、首次报道了环己胺脱氨基生成双环[3,1,0]己烷。它和冰片胺的产物与相应的α-氨基酮产物之间的差异是根据C-C参与相应碳正离子的量来合理化的。

  DOI：

  10.1139/v63-218