2',3',4'',5',6'-pentakis(benzyloxy)[1,1':4',1''-terphenyl]-3,4-dione | 1264728-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3',4'',5',6'-pentakis(benzyloxy)[1,1':4',1''-terphenyl]-3,4-dione
• CAS: 1264728-77-9
• 化学式: C₅₃H₄₂O₇
• 分子量: 790.912
• InChiKey: IRZUEXKHXDYECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.34
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2',3',4'',5',6'-pentakis(benzyloxy)[1,1':4',1''-terphenyl]-3,4-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 11-(allyloxy)-2-(1-((allyloxy)imino)-2-methylbutyl)-5-(sec-butyl)-9-(2,3,4',5,6-pentakis(benzoyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,5-epi-minobenzo[d][1,3,6]trioxocin-4(5H)-one 、 11-(allyloxy)-2-(1-((allyloxy)imino)-2-methylbutyl)-5-(sec-butyl)-8-(2,3,4',5,6-pentakis(benzoyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,5-epi-minobenzo[d][1,3,6]trioxocin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sarcodonin、Sarcoviolin 和 Hydnellin 天然产物家族的合成指导结构修正

  摘要：

  在针对其化学合成的广泛研究之后，建议对 sarcodonin 天然产物家族（已发表的结构1a - 13a）进行全面的结构修订。修改后的结构1b 的主要特征包括用肟取代N,N-二氧化物部分、中心二酮哌嗪开环以及三联苯翼从1a的 1β-2β 位置到1b的 2β-3β 位置的转位. 这种结构修正源于苯并二恶烷氨基的偶然合成（44) 其结构由 X 射线晶体学明确确定，其光谱特性与已发表的 sarcodonins 数据非常相似。本文还报道了一种用于异羟肟酸O-芳基化的通用新方法，以及锰 (III) 介导的异羟肟酸α-氧化为胺醛。

  DOI：

  10.1021/jo102228j
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 2',3',4'',5',6'-pentakis(benzyloxy)[1,1':4',1''-terphenyl]-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Sarcodonin、Sarcoviolin 和 Hydnellin 天然产物家族的合成指导结构修正

  摘要：

  在针对其化学合成的广泛研究之后，建议对 sarcodonin 天然产物家族（已发表的结构1a - 13a）进行全面的结构修订。修改后的结构1b 的主要特征包括用肟取代N,N-二氧化物部分、中心二酮哌嗪开环以及三联苯翼从1a的 1β-2β 位置到1b的 2β-3β 位置的转位. 这种结构修正源于苯并二恶烷氨基的偶然合成（44) 其结构由 X 射线晶体学明确确定，其光谱特性与已发表的 sarcodonins 数据非常相似。本文还报道了一种用于异羟肟酸O-芳基化的通用新方法，以及锰 (III) 介导的异羟肟酸α-氧化为胺醛。

  DOI：

  10.1021/jo102228j