8-硝基-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-均三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓 | 33887-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 8-硝基-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-均三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓
• 中文别名: 8-硝基-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-均三唑并[4,3-A][1,4]苯并二氮杂卓
• 英文名称: 6-(2-chloro-phenyl)-1-methyl-8-nitro-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 8-nitro-6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepine；8-nitro-1-methyl-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；Clonazolam；6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 33887-02-4
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 353.768
• InChiKey: XJRGLCAWBRZUFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-均三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 8Nitro-1-(2-hydroxyethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of

  摘要：

  生产III式化合物的方法：##SPC1##其中环A未取代或被氟、氯、溴、三氟甲基或硝基取代，Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基或2-吡啶基，所述方法中所述起始化合物为相应的1-甲基-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]-苯二氮杂环己烷。化合物III转化为化合物IV或V，即相应的1-(2-氨基乙基)-6-取代-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环己烷，这些化合物是已知的抗抑郁和抗焦虑药物。

  公开号：

  US03994941A1
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2'-chloro-2-[3-(phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 以to give 8-nitro-1-methyl-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo-[4,3-a][1,4]benzodiazepine的产率得到8-硝基-6-(2-氯苯基)-1-甲基-4H-均三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  2-[3-(Phthalimidomethyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenones

  摘要：

  将2-[3-(羟甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮转化为2-[3-[(邻苯二甲酰亚胺或甲磺酰基)甲基]-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯并酮，然后将这些化合物转化为高活性的6-苯基-4H-s-三唑[4,3-a][1,4]苯二氮平，可用作镇静剂和催眠剂的过程。

  公开号：

  US03993660A1

文献信息

• Triazolobenzodiazepine intermediates
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04000153A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Intermediates of the formula VI: ##STR1## wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, wherein R.sub.2 is hydrogen, fluoro, or chloro; wherein R.sub.3 is hydrogen or fluoro with the proviso that R.sub.3 is not fluoro, if R.sub.2 is chloro; wherein R.sub.4 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, or nitro; and wherein X is chloro, bromo, or iodo, are produced by a multistep process. The compounds VI serve as intermediates for final compounds which are tranquilizers and sedatives and as such useful in mammals and birds.

  VI式的中间体：##STR1## 其中R为氢或1至3个碳原子的烷基，其中R.sub.2为氢，氟或氯；其中R.sub.3为氢或氟，但前提是如果R.sub.2为氯，则R.sub.3不是氟；其中R.sub.4为氢，氟，氯，溴，三氟甲基或硝基；其中X为氯，溴或碘，由多步骤的过程产生。化合物VI用作最终化合物的中间体，这些最终化合物是镇静剂和镇痛剂，在哺乳动物和鸟类中有用。
• Triazolobenzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04032535A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  6-Phenyl-S-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines bearing in the 8-position a hydroxyamino or azoxy substituent are disclosed together with processes for preparing these compounds and intermediates used in these processes. These triazolobenzodiazepines are useful as muscle relaxant, anti-convulsant and sedative agents.

  本文披露了在8位带有羟氨基或氮氧化物取代基的6-苯基-S-三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮平衍生物，以及制备这些化合物和用于这些过程的中间体的过程。这些三唑苯并二氮平可以用作肌肉松弛剂、抗惊厥和镇静剂。
• US3993660A
  申请人：——

  公开号：US3993660A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4000153A
  申请人：——

  公开号：US4000153A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4032535A
  申请人：——

  公开号：US4032535A

  公开（公告）日：1977-06-28