4-(1-Methylcyclopropyl)benzoic acid | 131170-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-Methylcyclopropyl)benzoic acid
• CAS: 131170-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• mdl: MFCD06408344
• 分子量: 176.215
• InChiKey: MJEMBQXUGUQDEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)aniline 、 4-(1-Methylcyclopropyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以66%的产率得到N-(3-bromo-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenyl)-4-(1-methylcyclopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(prop-1-en-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 diethylzinc 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 4-(1-Methylcyclopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLOPYRIDINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2014125408A3

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017084630A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 4 DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251957A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for modulating the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4) with the compounds and compositions disclosed herein. Also described are methods of treating diseases or disorders that are mediated by the action of prostaglandin E2 (PGE2) at the prostaglandin E2 receptor 4 (EP4), such as cancer, with EP4 antagonists.

  本文披露了一种用于调节前列腺素E2受体4（EP4）的化合物、组合物和方法，其中所披露的化合物和组合物。还描述了一种使用EP4拮抗剂治疗由前列腺素E2（PGE2）在前列腺素E2受体4（EP4）介导的疾病或紊乱的方法，如癌症。
• Selective mono- or dimetalation of arenes by means of superbasic reagents
  作者：Manfred Schlosser、Hoon Choi Jung、Sadahito Takagishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87763-2

  日期：1990.1

  of two mono-and ten di-substituted derivatives. - Alkyl groups, as present in tert-butylbenzene, retard the metalation at both m- and p- positions, while trialkylsilyl groups deactive only m-positions. In either case exclusive monosubstitution occurs. -Perdeuterobenzene undergoes metalation and subsequent electrophilic mono-or disubstitution to afford isotope labeled compounds with moderate, through

  如果用于四氢呋喃中，则在纯净单金属化下，化学计量的丁基锂和叔丁醇钾与苯反应。但是，在己烷悬浮液中，获得了大量的间位和对位双取代副产物（约10％）。如果使用三倍过量的金属化剂，它们将成为优势。在相同条件下，萘导致两种单或十个双取代衍生物的混合物。-叔丁基苯中存在的烷基会延迟m和p位的金属化，而三烷基甲硅烷基仅在m时会失活-位置。在这两种情况下，都将发生排他性单取代。-全氘苯经过金属化处理，随后进行亲电性单或双歧化反应，以合成上有吸引力的收率得到中等价的同位素标记的化合物。动力学同位素效应和产物比率可以作为在超碱性金属化试剂和有机金属中间体两者水平上聚集体形成的证据。
• Pyrimidinone amide compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10285989B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present invention is directed to pyrimidinone amide compounds which may be useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system and/or peripheral disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Alzheimer's, cognitive impairment, anxiety, depression, migraines, or Huntington's disease, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), and other diseases associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及嘧啶酮酰胺化合物，该化合物可作为治疗剂用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统和/或外周疾病。本发明还涉及使用此类化合物治疗神经和精神疾病，如精神分裂症、精神病、阿尔茨海默氏症、认知障碍、焦虑症、抑郁症、偏头痛或亨廷顿氏病、帕金森氏病、帕金森氏病痴呆症（PDD）以及其他与纹状体功能低下或基底节功能障碍相关的疾病。
• PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3087060B1

  公开（公告）日：2020-05-13