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methyl-4-(1-methylcyclopropyl)benzoate | 1178884-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-4-(1-methylcyclopropyl)benzoate
英文别名
2-methyl-4-(1-methyl-cyclopropyl)-benzoic acid methyl ester;methyl 2-methyl-4-(1-methylcyclopropyl)benzoate
methyl-4-(1-methylcyclopropyl)benzoate化学式
CAS
1178884-58-6
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
VEEQXRQJUIPSCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-4-(1-methylcyclopropyl)benzoate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以93.9%的产率得到4-(1-Methylcyclopropyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
    [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    摘要:
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    WO2017084630A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)benzoate二碘甲烷diethylzinc 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以93.9%的产率得到methyl-4-(1-methylcyclopropyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
    [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    摘要:
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    WO2017084630A1
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文献信息

  • Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase
    申请人:Berthel Steven
    公开号:US20100222325A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one, 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one, and 5-Phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formulae I-III: wherein, variables Q, R, X, X′, Y 1 , Y 2 , Y 2′ , Y 3 , Y 4 , Y 5 , m, and n are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.
    该应用程序根据通用公式I-III披露了5-苯基-1H-吡啶-2-酮,6-苯基-2H-吡啶-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物: 其中,变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述,这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病,如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • INHIBITORS OF BURTON'S TYROSINE KINASE
    申请人:Dewdney Nolan James
    公开号:US20100004231A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    This application discloses 5-phenyl-1H-pyrazin-2-one derivatives according to generic Formulae I-V: wherein, variables Q, R, Y 1 , Y 2 , Y 2′ , Y 3 , Y 4 , n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions comprising compounds of Formulae I-V and at least one carrier, diluent or excipient.
    该申请披露了根据通用式I-V的5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物:其中,变量Q、R、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述,这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过高有关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病,如类风湿性关节炎。还披露了包含通用式I-V化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • [EN] NOVEL PYRIDINONES AND PYRIDAZINONES<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDINONES ET PYRIDAZINONES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009098144A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one deriva-tives according to generic Formulae I-III : wherein, variables R, X, Y1, Y2, Y3, Y4, n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat in-flammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.
    该应用程序披露了根据通用公式I-III导出的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-吡啶嗪-3-酮衍生物:其中,变量R、X、Y1、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述,在抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病,如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • Inhibitors of bruton's tyrosine kinase
    申请人:Dewdney Nolan James
    公开号:US20100016301A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    This application discloses 6-Phenyl-imidazo[1,2-a]pyridine and 6-Phenyl-imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives according to generic Formulae I-V: wherein, variables Q, R, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n, and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions comprising compounds of Formulae I-V and at least one carrier, diluent or excipient.
    本申请公开了根据通用式I-V抑制Btk的6-苯基咪唑[1,2-a]吡啶和6-苯基咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物,其中变量Q、R、X、Y1、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述。本文所披露的化合物对调节Btk的活性和治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎。还公开了包含通用式I-V的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
  • Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
    申请人:Dewdney Nolan James
    公开号:US20090306041A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    This application discloses 5-phenyl-1H-pyridin-2-one and 6-phenyl-2H-pyridazin-3-one derivatives according to generic Formulae I-III: wherein, variables R, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , n and m are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formulae I-III and at least one carrier, diluent or excipient.
    本申请披露了根据通用式I-III公式的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-吡嗪-3-酮衍生物:其中,变量R、X、Y1、Y2、Y3、Y4、n和m的定义如本文所述,它们抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。此外,这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
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