4-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole | 1430057-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(methoxymethyl)-1-methylpyrazole
• CAS: 1430057-84-3
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: ZLVUSWQADKVBRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (R)-4-(7-(4-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF MORPHOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] CLASSE DE DÉRIVÉS DE MORPHOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一类吗啉衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  一类式(I)表示的吗啉衍生物以及包含所述吗啉衍生物的组合物。所述化合物具有优异的ATR抑制效果和作用，可以用于制备用于治疗和/或预防由ATR介导的相关疾病的药物。所述由ATR介导的相关疾病选自癌症或过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2022152229A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(methoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1

文献信息

• Purine derivatives as a2a agonists
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100240680A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A 2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中W，R1，R2和R3的含义如说明书中所示，可用于治疗通过激活腺苷A2A受体介导的疾病，特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物和制备该化合物的过程。
• Isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives as Akt inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08895571B2

  公开（公告）日：2014-11-25

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，可以抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，并且在治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病方面是有用的。
• PIPERIDIN-1 -YL AND AZEPIN-1 -YL CARBOXYLATES AS MUSCARINIC M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150376179A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides muscarinic M4 receptor agonists of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R, R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease and various cognitive disorders as well as in the treatment or alleviation of pain.

  本发明提供公式（I）及其药学上可接受的盐的毛果碱M4受体激动剂，其中m，n，p，q，R，R2和R3如规范中所定义，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗诸如精神分裂症，阿尔茨海默病和各种认知障碍以及治疗或缓解疼痛方面的用途。
• Purine derivatives as A2a agonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1889846A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  Compounds of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by activation of the adenosine A2A receptor, especially inflammatory or obstructive airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)化合物 或其立体异构体或药学上可接受的盐、 其中 W、R1、R2 和 R3 的含义如说明书所示，可用于治疗由腺苷 A2A 受体激活介导的疾病，特别是炎症性或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的工艺。
• ATR INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT COMPANY, LTD.

  公开号：EP3753937A1

  公开（公告）日：2020-12-23

  Disclosed are a compound as an ATR inhibitor and an application in preparing a drug as an ATR inhibitor. In particular, disclosed is a compound represented by formula (I) or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种作为 ATR 抑制剂的化合物以及制备作为 ATR 抑制剂的药物的应用。特别是公开了一种由式（I）代表的化合物或其异构体或药学上可接受的盐。