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1-(2-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
英文别名
1-(2-fluoro-phenyl)-1H-indazol-3-ol;1-(2-fluorophenyl)-2H-indazol-3-one
1-(2-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one化学式
CAS
——
化学式
C13H9FN2O
mdl
——
分子量
228.226
InChiKey
NILLXQKKPCPCGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic pyrazolo[3,4-B]pyridines and indazoles
    摘要:
    本发明提供了以下式I的化合物: 其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗中枢神经系统紊乱和症状,包括注意力缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛中作为药剂是有用的。还提供了包含一个或多个式I化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20060116376A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-benzoic acid N'-(2-fluoro-phenyl)-hydrazide盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以1.80 g的产率得到1-(2-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Construction of Diversified Penta‐Spiro‐Heterocyclic and Fused‐Heterocyclic Frameworks with Potent Antitumor Activity
    摘要:
    摘要含有吲唑酮的多螺/融合杂环框架结构独特,是一类潜在的优势骨架。在这项工作中,我们成功地利用 Rh(III) 催化剂介导的底物和 pH 控制策略,通过 C-H 活化/[4+1] 和 [4+2] 环化级联反应构建了四种新型的复杂五螺/融合杂环框架。该方法具有反应条件温和、底物范围广、产率适中至良好、应用价值高等特点,首次实现了具有独特结构的新型二螺杂环和多种融合杂环产物的生成。更重要的是,通过该方法构建的新型螺[环己烷-吲唑并[1,2-a]吲唑]支架在体外对多种难治性实体瘤和血液恶性肿瘤具有强效抗肿瘤活性。总之,我们的工作为构建复杂多样的多螺/杂环体系提供了新的见解,并为发现抗肿瘤药物提供了新的有价值的先导化合物。
    DOI:
    10.1002/chem.202301553
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文献信息

  • Synthesis of spirosuccinimides <i>via</i> annulative cyclization between <i>N</i>-aryl indazolols and maleimides under rhodium(<scp>iii</scp>) catalysis
    作者:Ju Young Kang、Won An、Suho Kim、Na Yeon Kwon、Taejoo Jeong、Prithwish Ghosh、Hyung Sik Kim、Neeraj Kumar Mishra、In Su Kim
    DOI:10.1039/d1cc04599g
    日期:——
    The rhodium(III)-catalyzed spiroannulation reaction between N-aryl indazol-3-ols and maleimides is described herein. The developed method is showcased by the construction of spirosuccinimides using bioactive molecule-linked and chemical probe-linked maleimides. Combined mechanistic investigations including the determination of an isolable rhodacycle complex aided the elucidation of a plausible reaction
    本文描述了( III )-催化的N-芳基吲唑-3-醇和马来酰亚胺之间的螺环化反应。所开发的方法通过使用生物活性分子连接和化学探针连接的马来酰亚胺构建螺旋琥珀酰亚胺来展示。包括确定可分离的红环化合物在内的联合机理研究有助于阐明合理的反应机制。
  • Therapeutic pyrazolo[3,4-b]pyridines and indazoles
    申请人:Yuen Po-Wai
    公开号:US20060217376A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    The present invention provides for compounds of Formula I: wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and L have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of central nervous disorders and conditions including attention deficit hyperactivity disorder, neuropathic pain, urinary incontinence, anxiety, depression, and schizophrenia and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.
    本发明提供了公式I的化合物:其中R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和L具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,可用作治疗中枢神经系统疾病和症状的药物,包括注意力缺陷多动障碍,神经病性疼痛,尿失禁,焦虑,抑郁症,精神分裂症和纤维肌痛的药物。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。
  • Therapeutic Pyrazolo[3,4-b]Pyridines and Indazoles
    申请人:Schelkun Robert M.
    公开号:US20080293715A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    The present invention provides for compounds of Formula I: wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and L have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of central nervous disorders and conditions including attention deficit hyperactivity disorder, neuropathic pain, urinary incontinence, anxiety, depression, and schizophrenia and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.
    本发明提供了I式化合物:其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和L具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,可用作治疗中枢神经系统障碍和疾病的药物,包括注意力缺陷多动障碍、神经病性疼痛、尿失禁、焦虑、抑郁、精神分裂症和纤维肌痛的药物。还提供了包含一种或多种I式化合物的制药组合物。
  • THERAPEUTIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND INDAZOLES
    申请人:Warner-Lambert Company LLC
    公开号:EP1828182B1
    公开(公告)日:2010-03-10
  • US7423054B2
    申请人:——
    公开号:US7423054B2
    公开(公告)日:2008-09-09
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