Ethyl 11-(5'-Amino-1'-phenyl-1'H-1'2',3'-triazol-4'-yl)undecanoate | 135360-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 11-(5'-Amino-1'-phenyl-1'H-1'2',3'-triazol-4'-yl)undecanoate
• 英文别名: Ethyl 11-(5-amino-1-phenyltriazol-4-yl)undecanoate
• CAS: 135360-92-8
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₂
• 分子量: 372.511
• InChiKey: OTEBYRIGPQOIGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 11-(5'-Amino-1'-phenyl-1'H-1'2',3'-triazol-4'-yl)undecanoate 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到Ethyl 11-<5'-(Phenylamino)-1'H-1',2',3'-triazol-4'-yl>undecanoate
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的环十二烷和苯基叠氮化物合成1 H，2,3-三唑†

  摘要：

  通过与叠氮化苯反应，将2-氰基-和2-（乙氧基羰基）-取代的环十二烷酮分别转化为5-氨基-和5-羟基-1 H -1,2,3-三唑。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740421
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环十二烷-1-腈 、 叠氮苯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到Ethyl 11-(5'-Amino-1'-phenyl-1'H-1'2',3'-triazol-4'-yl)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的环十二烷和苯基叠氮化物合成1 H，2,3-三唑†

  摘要：

  通过与叠氮化苯反应，将2-氰基-和2-（乙氧基羰基）-取代的环十二烷酮分别转化为5-氨基-和5-羟基-1 H -1,2,3-三唑。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740421