3-carboxy-1-azaazulen-2-one | 20884-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-carboxy-1-azaazulen-2-one
• 英文别名: 1-Azaazulan-2-on-3-carbonsaeure；2-oxo-1,2-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylic acid；2-Oxo-1,2-dihydro-cyclohepta[b]pyrrol-3-carbonsaeure；2-oxo-1H-cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 20884-33-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: CHFXPHLJAMAUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboxy-1-azaazulen-2-one 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-Oxo-1,2-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂氮杂烯衍生物的合成和抗过敏活性。

  摘要：

  合成了各种氮杂氮烯衍生物，并检查了它们的抗过敏活性。研究了通过在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位引入取代基进行修饰的各种衍生物之间的构效关系。在3-位带有5-四唑基的化合物对过敏性组胺释放的抑制活性比具有其他基团（CN，COOH和CHO）的相应化合物更有效。在2-位被氨基，叠氮化物和羧甲基氨基取代的化合物表现出很强的抑制活性。在1位具有各种苯基烷基的化合物比具有其他取代基的化合物具有更高的活性。在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位带有取代基的化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2491
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-carboxy-1-azaazulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nozoe et al., Chemistry and industry, 1954, p. 1357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TODA T.; RYN S.; HAGIWARA Y.; NOZOE T., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 1, 82-84
  作者：TODA T.、 RYN S.、 HAGIWARA Y.、 NOZOE T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antiallergic Activity of Novel Azaazulene Derivatives.
  作者：Michiko NAGAHARA、Jun NAKANO、Mitsuo MIMURA、Tsutomu NAKAMURA、Katsuhiro UCHIDA

  DOI：10.1248/cpb.42.2491

  日期：——

  Various azaazulene derivatives were synthesized and their antiallergic activity was examined. The structure-activity relationship among various derivatives modified by introducing substituents at the 1-,2-, or 3-position of the azaazulene ring was investigated. The inhibitory activities on allergic histamine release of the compounds bearing a 5-tetrazolyl group at the 3-position were more potent than

  合成了各种氮杂氮烯衍生物，并检查了它们的抗过敏活性。研究了通过在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位引入取代基进行修饰的各种衍生物之间的构效关系。在3-位带有5-四唑基的化合物对过敏性组胺释放的抑制活性比具有其他基团（CN，COOH和CHO）的相应化合物更有效。在2-位被氨基，叠氮化物和羧甲基氨基取代的化合物表现出很强的抑制活性。在1位具有各种苯基烷基的化合物比具有其他取代基的化合物具有更高的活性。在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位带有取代基的化合物中，
• Nozoe et al., Chemistry and industry, 1954, p. 1357
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——