2-Oxo-1,2-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole-3-carbonyl chloride | 1026321-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-1,2-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-oxo-1H-cyclohepta[b]pyrrole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1026321-68-5
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: CTBRUVSPFQTFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-Oxo-1,2-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole-3-carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-pyridyl)carbamoyl-1-azaazulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂氮杂烯衍生物的合成和抗过敏活性。

  摘要：

  合成了各种氮杂氮烯衍生物，并检查了它们的抗过敏活性。研究了通过在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位引入取代基进行修饰的各种衍生物之间的构效关系。在3-位带有5-四唑基的化合物对过敏性组胺释放的抑制活性比具有其他基团（CN，COOH和CHO）的相应化合物更有效。在2-位被氨基，叠氮化物和羧甲基氨基取代的化合物表现出很强的抑制活性。在1位具有各种苯基烷基的化合物比具有其他取代基的化合物具有更高的活性。在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位带有取代基的化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2491
• 作为产物：
  描述：

  3-carboxy-1-azaazulen-2-one 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-Oxo-1,2-dihydro-cyclohepta[b]pyrrole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂氮杂烯衍生物的合成和抗过敏活性。

  摘要：

  合成了各种氮杂氮烯衍生物，并检查了它们的抗过敏活性。研究了通过在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位引入取代基进行修饰的各种衍生物之间的构效关系。在3-位带有5-四唑基的化合物对过敏性组胺释放的抑制活性比具有其他基团（CN，COOH和CHO）的相应化合物更有效。在2-位被氨基，叠氮化物和羧甲基氨基取代的化合物表现出很强的抑制活性。在1位具有各种苯基烷基的化合物比具有其他取代基的化合物具有更高的活性。在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位带有取代基的化合物中，

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2491