(R)-2-[(3aS,4R,6S,6aR)-6-((R)-2-Hydroxy-propyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-propionitrile | 76063-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-[(3aS,4R,6S,6aR)-6-((R)-2-Hydroxy-propyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-propionitrile
• CAS: 76063-83-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: DCUBTVYSNPDTMT-RFHDDPBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  71.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(3aS,4R,6S,6aR)-6-((R)-2-Hydroxy-propyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-propionitrile 生成 Benzoic acid (R)-2-[(3aR,4S,6R,6aS)-6-((R)-cyano-methyl-methyl)-2-dimethylamino-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sun, King Mo; Fraser-Reid, Bert, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2732 - 2737

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-((R)-2-Hydroxy-propyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-propionitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-[(3aS,4R,6S,6aR)-6-((R)-2-Hydroxy-propyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Sun, King Mo; Fraser-Reid, Bert, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2732 - 2737

  摘要：

  DOI：