(1S,2S)-1-cyclohexyl-2-<(methoxymethyl)oxy>-but-3-en-1-ol | 221676-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-1-cyclohexyl-2-<(methoxymethyl)oxy>-but-3-en-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-1-cyclohexyl-2-(methoxymethoxy)but-3-en-1-ol
• CAS: 221676-08-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: WXFLBLVWQYKTQI-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-1-cyclohexyl-2-<(methoxymethyl)oxy>-but-3-en-1-ol 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (1S,2S)-(Z)-1-cyclohexyl-2-<(methoxymethyl)oxy>-4-(trimethylsilyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三方不对称烯丙基硼化-硅拴链的烯烃闭环复分解-原位开环方案，用于功能化（E）-双取代的均丙醇的区域特异性生成

  摘要：

  卡宾6钼催化同手性烯丙基醇的（烯基）甲硅烷基醚的闭环复分解反应，得到1,2-氧杂lines啉，将其原位合成，得到（E）-4-烷基-1,2-二取代的3-丁烯-1-醇和（Z）-4-烷基-4-甲硅烷基-1,2-二取代的3-丁烯-1-醇衍生物为单一几何异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01135-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基甲氧基)丙-1-烯 、 环己烷基甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (1S,2S)-1-cyclohexyl-2-<(methoxymethyl)oxy>-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三方不对称烯丙基硼化-硅拴链的烯烃闭环复分解-原位开环方案，用于功能化（E）-双取代的均丙醇的区域特异性生成

  摘要：

  卡宾6钼催化同手性烯丙基醇的（烯基）甲硅烷基醚的闭环复分解反应，得到1,2-氧杂lines啉，将其原位合成，得到（E）-4-烷基-1,2-二取代的3-丁烯-1-醇和（Z）-4-烷基-4-甲硅烷基-1,2-二取代的3-丁烯-1-醇衍生物为单一几何异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01135-1