6-溴-1-异丙基-1-H-吲唑-4-甲酸 | 1346702-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 6-溴-1-异丙基-1-H-吲唑-4-甲酸
• 英文名称: 6-bromo-1-(1-methylethyl)-1H-indazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Bromo-1-isopropyl-1H-indazole-4-carboxylic acid；6-bromo-1-propan-2-ylindazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1346702-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: ALIFNHAOTSEACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-1-异丙基-1-H-吲唑-4-甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碳酸氢钠 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 6-{4-[(dimethylamino)sulfonyl]phenyl}-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2011140325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 水 、 potassium acetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-溴-1-异丙基-1-H-吲唑-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5

  摘要：

  公开号：

  WO2012118812A3

文献信息

• INDAZOLES
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US20130053383A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)中各种基团的吲唑类化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• Indazoles
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US08846935B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了公式（I）中各种基团的吲唑化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• 一种EZH2降解剂及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN116621839A

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明提供了一种EZH2降解剂及其制备方法和用途，属于化学药物领域。本发明具体提供了式I所示化合物，它由EZH2靶向配体和降解决定子连接而成。该化合物能够有效抑制多种肿瘤细胞的增殖，能够有效降解肿瘤细胞中的EZH2蛋白，可以作为EZH2降解剂，在制备预防和/或治疗癌症的药物中具有广阔的应用前景。
• Identification of Potent, Selective, Cell-Active Inhibitors of the Histone Lysine Methyltransferase EZH2
  作者：Sharad K. Verma、Xinrong Tian、Louis V. LaFrance、Céline Duquenne、Dominic P. Suarez、Kenneth A. Newlander、Stuart P. Romeril、Joelle L. Burgess、Seth W. Grant、James A. Brackley、Alan P. Graves、Daryl A. Scherzer、Art Shu、Christine Thompson、Heidi M. Ott、Glenn S. Van Aller、Carl A. Machutta、Elsie Diaz、Yong Jiang、Neil W. Johnson、Steven D. Knight、Ryan G. Kruger、Michael T. McCabe、Dashyant Dhanak、Peter J. Tummino、Caretha L. Creasy、William H. Miller

  DOI：10.1021/ml3003346

  日期：2012.12.13

  The histone H3-lysine 27 (H3K27) methyltransferase EZH2 plays a critical role in regulating gene expression, and its aberrant activity is linked to the onset and progression of cancer. As part of a drug discovery program targeting EZH2, we have identified highly potent, selective, SAM-competitive, and cell-active EZH2 inhibitors, including GSK926 (3) and GSK343 (6). These compounds are small molecule chemical tools that would be useful to further explore the biology of EZH2.
• US8846935B2
  申请人：——

  公开号：US8846935B2

  公开（公告）日：2014-09-30