{(R)-3-[(R)-2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methylene-butyl}-trimethyl-silane | 346701-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {(R)-3-[(R)-2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methylene-butyl}-trimethyl-silane
• 英文别名: [(3R)-3-[(4R)-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]-2-methylidenebutyl]-trimethylsilane
• CAS: 346701-72-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃Si
• 分子量: 334.531
• InChiKey: ACVYZYOQDZZUBM-AOQMIGQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-3-[(R)-2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methylene-butyl}-trimethyl-silane 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,4R,7S)-7-[(2R,3S)-3-(2-Bromo-allyl)-oxiranyl]-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-5-methylene-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  针对两性霉素的合成的研究：（-）-两性磷脂P的正式全合成

  摘要：

  （-）-两性内酯P（1）的正式全合成已经通过Williams等人最近使用的两种高级中间体2和3的立体选择性构建的有效收敛策略实现。他们合成相同的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00450-6
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 cerium(III) chloride 、 4 Angstroem MS 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(R)-3-[(R)-2-(4-Methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methylene-butyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  针对两性霉素的合成的研究：（-）-两性磷脂P的正式全合成

  摘要：

  （-）-两性内酯P（1）的正式全合成已经通过Williams等人最近使用的两种高级中间体2和3的立体选择性构建的有效收敛策略实现。他们合成相同的分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00450-6

文献信息

• Studies directed toward the syntheses of amphidinolides: formal total synthesis of (−)-amphidinolide P
  作者：Tushar K Chakraborty、Sanjib Das

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00450-6

  日期：2001.5

  A formal total synthesis of (−)-amphidinolide P (1) has been achieved via an efficient convergent strategy for the stereoselective construction of the two advanced intermediates 2 and 3, used recently by Williams et al. in their synthesis of the same molecule.

  （-）-两性内酯P（1）的正式全合成已经通过Williams等人最近使用的两种高级中间体2和3的立体选择性构建的有效收敛策略实现。他们合成相同的分子。