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(2S)-1-chloro-5-(triisopropylsilanyl)pent-4-yn-2-ol
(2S)-1-chloro-5-(triisopropylsilanyl)pent-4-yn-2-ol | 638222-25-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-chloro-5-(triisopropylsilanyl)pent-4-yn-2-ol
英文别名
(2S)-1-chloro-5-tri(propan-2-yl)silylpent-4-yn-2-ol
CAS
638222-25-0
化学式
C
14
H
27
ClOSi
mdl
——
分子量
274.906
InChiKey
BCEAPILBRZVXRH-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S)-2-(3'-triisopropylsilanylprop-2'-yn-1'-yl)oxirane
638222-26-1
C
14
H
26
OSi
238.445
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S)-1-chloro-5-(triisopropylsilanyl)pent-4-yn-2-ol
在 BEMP on polystyrene 、
四丁基氟化铵
、
magnesium
、
1,2-二溴乙烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 21.5h, 生成
(4S)-2-ethylhept-1-en-6-yn-4-ol
参考文献:
名称:
一种实用高效的海绵抑素的C-16-C-28螺环片段(CD)合成方法。
摘要:
据报道,一种实用而有效的途径可以使海绵抑素达到CD螺旋体(C-16-C-28)。从手性构件中引入了两个立体中心,其余通过底物控制的转化引入。关键的β-酮-1,3-二硫杂环丁烷中间体是通过将二硫醇共轭物添加到炔酮中而生成的,C环中的1,3-二硫杂环丁烷单元在螺酮化和随后的差向异构化中起关键作用。合成需要24个步骤,最长的线性序列为19个步骤,总产率为14.5%(最长的线性序列)。[反应:看文字]
DOI:
10.1021/ol035848h
作为产物:
描述:
右旋环氧氯丙烷
、
三异丙基硅基乙炔
在
正丁基锂
、
三氟化硼四氢呋喃络合物
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到(2S)-1-chloro-5-(triisopropylsilanyl)pent-4-yn-2-ol
参考文献:
名称:
一种实用高效的海绵抑素的C-16-C-28螺环片段(CD)合成方法。
摘要:
据报道,一种实用而有效的途径可以使海绵抑素达到CD螺旋体(C-16-C-28)。从手性构件中引入了两个立体中心,其余通过底物控制的转化引入。关键的β-酮-1,3-二硫杂环丁烷中间体是通过将二硫醇共轭物添加到炔酮中而生成的,C环中的1,3-二硫杂环丁烷单元在螺酮化和随后的差向异构化中起关键作用。合成需要24个步骤,最长的线性序列为19个步骤,总产率为14.5%(最长的线性序列)。[反应:看文字]
DOI:
10.1021/ol035848h
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