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3-[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylamino]-5-(4-bromophenyl)furan-2(5H)-one | 1301264-35-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylamino]-5-(4-bromophenyl)furan-2(5H)-one
英文别名
4-[[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]-2-(4-bromophenyl)-2H-furan-5-one
3-[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylamino]-5-(4-bromophenyl)furan-2(5H)-one化学式
CAS
1301264-35-6
化学式
C18H13BrClN5O2
mdl
——
分子量
446.691
InChiKey
QRVFEWIJAYUDDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-(4-氯苯基)-3,5-二氨基-1,2,4-三唑,丙酮酸和醛的缩合环的异常方向
    摘要:
    研究了1-(4-氯苯基)-3,5-二氨基-1,2,4-三唑在丙酮酸和醛的多组分反应中以及在与亚芳基丙酮酸的二组分反应中的反应性。这些处理的不同寻常的方向导致形成了前所未有的3- [5-氨基-1-(4-氯苯基)-1,2,4-三唑-3-基氨基] -5-芳基呋喃-2-酮代替三唑并嘧啶发现或讨论了三唑基吡咯烷酮或三唑基吡咯烷酮衍生物。 杂环-多组分反应-呋喃-亲核试剂-区域选择性
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258468
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