2-(dipropylamino)-5,6-bis(hydroxylmethyl)indane | 181478-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(dipropylamino)-5,6-bis(hydroxylmethyl)indane
• 英文别名: 5,6-di-(hydroxymethyl)-2-(di-n-propylamino)indan；2-(N,N-Dipropylamino)-5,6-bis(hydroxymethyl)indane；[2-(dipropylamino)-6-(hydroxymethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]methanol
• CAS: 181478-13-7
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: RBZZKRIQILNQAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dipropylamino)-5,6-bis(hydroxylmethyl)indane 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-(N,N-dipropylamino)-5,6-bis(aminomethyl)indane
  参考文献：
  名称：

  2-aminoindans as selective dopamine D3 ligands

  摘要：

  适用于治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为：其中R.sub.1和R.sub.2独立地为H、C.sub.1-8烷基或C.sub.1-8烷基芳基；X为CH.sub.2 R.sub.3或NHSO.sub.2 R.sub.4；Y为氢、CH.sub.2 R.sub.3、NHSO.sub.2 R.sub.4、CONR.sub.1 R.sub.2、SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2、SO.sub.2 CH.sub.3、卤素、OSO.sub.2 CF.sub.3、SCH.sub.3或OCH.sub.3；R.sub.3为NHSO.sub.2 R.sub.4、SO.sub.2 R.sub.4、CONR.sub.1 R.sub.2或芳基；R.sub.4为NR.sub.1 R.sub.2、C.sub.1-C.sub.8烷基、芳基或C.sub.1-C.sub.8烷基芳基。

  公开号：

  US05936000A1

文献信息

• 2-AMINOINDANS AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0712387A1

  公开（公告）日：1996-05-22
• ARYL SUBSTITUTED CYCLIC AMINES AS SELECTIVE DOPAMINE D3 LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0923542A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US5708018A
  申请人：——

  公开号：US5708018A

  公开（公告）日：1998-01-13
• US5936000A
  申请人：——

  公开号：US5936000A

  公开（公告）日：1999-08-10
• US6084130A
  申请人：——

  公开号：US6084130A

  公开（公告）日：2000-07-04