methyl (4bS,6aS,7R,7aR,10aR,10bS,10cR)-7-acetoxy-2-methoxy-6a,9,9-trimethyl-4b,5,6,6a,7,10c,11,12-octahydro-7,10b-ethanonaphtho[1',2':6,7]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-7a(10aH)-carboxylate | 160878-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl (4bS,6aS,7R,7aR,10aR,10bS,10cR)-7-acetoxy-2-methoxy-6a,9,9-trimethyl-4b,5,6,6a,7,10c,11,12-octahydro-7,10b-ethanonaphtho[1',2':6,7]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-7a(10aH)-carboxylate
• CAS: 160878-13-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₇
• 分子量: 484.59
• InChiKey: OGXWZUNQHMWGRK-QOYTYOIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4bS,6aS,7R,7aR,10aR,10bS,10cR)-7-acetoxy-2-methoxy-6a,9,9-trimethyl-4b,5,6,6a,7,10c,11,12-octahydro-7,10b-ethanonaphtho[1',2':6,7]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-7a(10aH)-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 ((4bS,6aS,7R,7aR,10aR,10bS,10cR)-7-hydroxy-2-methoxy-6a,9,9-trimethyl-4b,5,6,6a,7,10c,11,12-octahydro-7,10b-ethanonaphtho[1',2':6,7]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-7a(10aH)-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环加成氧化裂解途径生成14β-甲酰基-19-降糖甾体

  摘要：

  3-丙氧基-1,3,5（10），14,16-戊烯-17-乙酸乙烯酯1与丙酸甲酯环加成，然后对环加合物进行化学选择性修饰，提供了用于还原-氧化裂解反应序列的中间体雌酮的14β-甲酰基类似物和相关的14β-甲酰基-19-降糖甾体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88107-3
• 作为产物：
  描述：

  17-acetyloxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),14,16-pentaene 在 palladium on activated charcoal 四氧化锇 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 生成 methyl (4bS,6aS,7R,7aR,10aR,10bS,10cR)-7-acetoxy-2-methoxy-6a,9,9-trimethyl-4b,5,6,6a,7,10c,11,12-octahydro-7,10b-ethanonaphtho[1',2':6,7]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-7a(10aH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环加成氧化裂解途径生成14β-甲酰基-19-降糖甾体

  摘要：

  3-丙氧基-1,3,5（10），14,16-戊烯-17-乙酸乙烯酯1与丙酸甲酯环加成，然后对环加合物进行化学选择性修饰，提供了用于还原-氧化裂解反应序列的中间体雌酮的14β-甲酰基类似物和相关的14β-甲酰基-19-降糖甾体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88107-3