methyl (1R,2R,11S,14S,15R)-15-acetyloxy-7-methoxy-14-methylpentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-5(10),6,8,16-tetraene-16-carboxylate | 160878-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2R,11S,14S,15R)-15-acetyloxy-7-methoxy-14-methylpentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-5(10),6,8,16-tetraene-16-carboxylate
• CAS: 160878-09-1
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: SWOWRKPFKVLBTE-IFDNJSJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R,11S,14S,15R)-15-acetyloxy-7-methoxy-14-methylpentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-5(10),6,8,16-tetraene-16-carboxylate 在 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-((8R,9S,13S,14S,17R)-14-formyl-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环加成氧化裂解途径生成14β-甲酰基-19-降糖甾体

  摘要：

  3-丙氧基-1,3,5（10），14,16-戊烯-17-乙酸乙烯酯1与丙酸甲酯环加成，然后对环加合物进行化学选择性修饰，提供了用于还原-氧化裂解反应序列的中间体雌酮的14β-甲酰基类似物和相关的14β-甲酰基-19-降糖甾体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88107-3
• 作为产物：
  描述：

  17-acetyloxy-3-methoxyestra-1,3,5(10),14,16-pentaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl (1R,2R,11S,14S,15R)-15-acetyloxy-7-methoxy-14-methylpentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-5(10),6,8,16-tetraene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环加成氧化裂解途径生成14β-甲酰基-19-降糖甾体

  摘要：

  3-丙氧基-1,3,5（10），14,16-戊烯-17-乙酸乙烯酯1与丙酸甲酯环加成，然后对环加合物进行化学选择性修饰，提供了用于还原-氧化裂解反应序列的中间体雌酮的14β-甲酰基类似物和相关的14β-甲酰基-19-降糖甾体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88107-3