3-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine | 1472615-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1472615-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃OSi
• 分子量: 328.284
• InChiKey: AOUGMLLQLZKICV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.538±37.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.342±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于片段的 6-氮杂吲唑作为细菌 DNA 连接酶抑制剂的发现

  摘要：

  在此，我们描述了基于片段的药物设计在细菌 DNA 连接酶中的应用。X 射线晶体学用于指导片段筛选命中的基于结构的优化，以提供新型、纳摩尔、AMP 竞争性抑制剂。先导化合物13显示出对一系列病原体的抗菌活性。使用经过改造以过表达 DNA 连接酶的金黄色葡萄球菌菌株提供了证明作用方式的数据。

  DOI：

  10.1021/ml4003277
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 、 3-溴-6-氮杂吲唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以46%的产率得到3-bromo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于片段的 6-氮杂吲唑作为细菌 DNA 连接酶抑制剂的发现

  摘要：

  在此，我们描述了基于片段的药物设计在细菌 DNA 连接酶中的应用。X 射线晶体学用于指导片段筛选命中的基于结构的优化，以提供新型、纳摩尔、AMP 竞争性抑制剂。先导化合物13显示出对一系列病原体的抗菌活性。使用经过改造以过表达 DNA 连接酶的金黄色葡萄球菌菌株提供了证明作用方式的数据。

  DOI：

  10.1021/ml4003277