tert-butyl (E)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)but-2-enyl carbamate | 1083003-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (E)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)but-2-enyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonylbut-2-enyl]carbamate
• CAS: 1083003-48-8
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₄S
• 分子量: 379.44
• InChiKey: KLUVLDDFVDFQMN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)but-2-enyl carbamate 、 特戊醛 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到tert-butyl N-[(2E,4E)-6,6-dimethylhepta-2,4-dienyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 Julia-Kocienski 烯烃法将羰基化合物转化为戊二烯胺

  摘要：

  Julia-Kocienski 烯化已成功用于在 C 4 N 同系化过程中将羰基化合物转化为相应的 Boc 保护的 1,3-戊二烯基胺。使用 MHMDS 作为碱使前体 1-苯基-1H-四唑-5-基砜试剂去质子化，在 THF 中实现了良好到极好的产率。金属抗衡阳离子的性质显着影响新形成的烯烃的立体选择性：使用 KHMDS 实现了良好水平的 2E,4E-立体选择性，而 LiHMDS 提供了 2E,4Ζ-二烯基产物的优势。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078011
• 作为产物：
  描述：

  在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (E)-4-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfonyl)but-2-enyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 Julia-Kocienski 烯烃法将羰基化合物转化为戊二烯胺

  摘要：

  Julia-Kocienski 烯化已成功用于在 C 4 N 同系化过程中将羰基化合物转化为相应的 Boc 保护的 1,3-戊二烯基胺。使用 MHMDS 作为碱使前体 1-苯基-1H-四唑-5-基砜试剂去质子化，在 THF 中实现了良好到极好的产率。金属抗衡阳离子的性质显着影响新形成的烯烃的立体选择性：使用 KHMDS 实现了良好水平的 2E,4E-立体选择性，而 LiHMDS 提供了 2E,4Ζ-二烯基产物的优势。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078011