3-(4-Methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-4-yl)-propionic acid methyl ester | 129272-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-Methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-4-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-methyl-5-oxo-6,7-dihydro-2-benzofuran-4-yl)propanoate
• CAS: 129272-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: OGDGHURQHNAZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-4-yl)-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4,5,6,7-tetrahydro-4-methyl-5-oxoisobenzofuranyl)-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Yasuchika; Tatsuta, Noriaki; Soejima, Seizo, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 223 - 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢异苯并呋喃-5-醇 在 Swern's oxid 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-(4-Methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Yasuchika; Tatsuta, Noriaki; Soejima, Seizo, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 223 - 226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formal total synthesis of xestoquinone via furan ring transfer reaction strategy
  作者：Ken Kanematsu、Seizo Soejima、Guilin Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92301-3

  日期：1991.1

  A formal total synthesis of the marine natural product xestoquinone (5) based upon FRT reaction strategy is accomplished by preparation of the pentacyclic furan 6, an advanced key intermediate in Harada's previous total synthesis of this target.

  基于FRT反应策略的海洋天然产物xestoquinone（5）的正式总合成是通过制备五环呋喃6来完成的，该五环呋喃是原田原先对该目标的总合成中的高级关键中间体。
• HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 223-226
  作者：

  DOI：——

  日期：——