(E)-4-Acetylamino-4-methoxycarbonyl-pent-2-enedioic acid 5-methyl ester | 120082-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-Acetylamino-4-methoxycarbonyl-pent-2-enedioic acid 5-methyl ester
• 英文别名: (E)-4-acetamido-5-methoxy-4-methoxycarbonyl-5-oxopent-2-enoic acid
• CAS: 120082-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₇
• 分子量: 259.216
• InChiKey: OCPBNTCUZNQAGK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  119.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Acetylamino-4-methoxycarbonyl-pent-2-enedioic acid 5-methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-N^α-Ac-3,4-didehydro-D,L-ornithine
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids: Synthesis of trans-3,4-didehydro analogues of L-ornithine and L-arginine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82302-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二甲酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-4-Acetylamino-4-methoxycarbonyl-pent-2-enedioic acid 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated amino acids: Synthesis of trans-3,4-didehydro analogues of L-ornithine and L-arginine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82302-3

文献信息

• TOLMAN, V.;SEDMERA, P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6183-6184
  作者：TOLMAN, V.、SEDMERA, P.

  DOI：——

  日期：——
• TOLMAN, V., RADIOISOTOPY, 29,(1988) N 1-2, C. 183-185
  作者：TOLMAN, V.

  DOI：——

  日期：——