4-Ethyl-5-oxo-octanal | 75424-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-5-oxo-octanal
• 英文别名: 4-Ethyl-5-oxooctanal
• CAS: 75424-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: SWPUHZZLJMOBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-5-oxo-octanal 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到2-propyl-3-ethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Brzezinski, Jacek Z., Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 341 - 347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-4-nitro-5-oxooctanal 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-Ethyl-5-oxo-octanal
  参考文献：
  名称：

  中性条件下1,5-二羰基化合物的新合成

  摘要：

  将α-硝基酮迈克尔加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中，然后用Bu 3 SnH脱硝，以高收率得到1，5-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c39830000875

文献信息

• EPSZTAJN J.; BIENIEK A.; BRZEZINSKI J. Z., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 2, 341-347
  作者：EPSZTAJN J.、 BIENIEK A.、 BRZEZINSKI J. Z.

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 16, 875-876
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of 1,5-dicarbonyl compounds under neutral conditions
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39830000875

  日期：——

  Michael addition of α-nitroketones to methyl vinyl ketone or acrylaldehyde followed by denitration with Bu3SnH affords 1,5-dicarbonyl compounds in good yields.

  将α-硝基酮迈克尔加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中，然后用Bu 3 SnH脱硝，以高收率得到1，5-二羰基化合物。
• Epsztajn, Jan; Bieniek, Adam; Brzezinski, Jacek Z., Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 341 - 347
  作者：Epsztajn, Jan、Bieniek, Adam、Brzezinski, Jacek Z.

  DOI：——

  日期：——