4-(benzyloxy)-2-methoxy-3-methylbenzaldehyde | 1008450-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-methoxy-3-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-Benzyloxy-2-methoxy-3-methyl-benzaldehyde；2-methoxy-3-methyl-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 1008450-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: NILGKZBDGVGIIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-methoxy-3-methylbenzaldehyde 在 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 4-hydroxy-2-methoxy-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑基衍生物作为有效的信号转导子和转录激活因子3（STAT3）信号通路抑制剂的合理药物设计

  摘要：

  累积的证据支持STAT3（一种致癌信号的转录介质）作为癌症的治疗靶标。STAT3抑制剂的开发仍然是一个活跃的研究领域，因为尚未批准任何抑制剂用于癌症治疗。在基于我们先前确定的命中化合物16w不断开发更有效的STAT3抑制剂的过程中，设计，合成和生物学评估了一系列在STAT3的SH2结构域具有独特结合模式的苯并噻唑衍生物。值得注意的是，化合物B19对IC 50表现出优异的针对IL-6 / STAT3信号通路的活性通过萤光素酶报告基因测定法测定的值低至0.067μM。此外，多种化合物显示出对MDA-MB-468和JAK2突变HEL细胞系有效的抗增殖活性。使用蛋白质印迹法的进一步生化研究表明，B19阻断了Tyr 705和Ser 727处STAT3的磷酸化，从而抑制了STAT3介导的c-MYC和MCL-1基因表达。同时，它在MDA-MB-468和HEL细胞系中诱导癌细胞G2 / M期阻滞和凋亡。最

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113333
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(benzyloxy)-2-methoxy-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sorbicillactones的一种简便合成方法：Sorbicillactone A和9- epi- Sorbicillactone A的全合成

  摘要：

  据报道，简明的（12个步骤）山梨香根酮A和9-表位-山梨香根酮A的全合成。与制备类药物的典型途径不同，该策略不是从类药物开始的，而是允许以毫克数的规模生产双环核。束缚的丙二酸酯的分子内共轭物添加是引入内酯环的有效手段，并提供用于安装酰胺氮的合成方法。

  DOI：

  10.1021/ol201211f

文献信息

• A Concise Synthetic Approach to the Sorbicillactones: Total Synthesis of Sorbicillactone A and 9-<i>epi</i>-Sorbicillactone A
  作者：Kelly A. Volp、Diane M. Johnson、Andrew M. Harned

  DOI：10.1021/ol201211f

  日期：2011.9.2

  A concise (12 step) total synthesis of sorbicillactone A and 9-epi-sorbicillactone A is reported. Unlike typical routes to the sorbicillinoids, this strategy does not start from sorbicillin and allows for the production of the bicyclic core on a multigram scale. The intramolecular conjugate addition of a tethered malonate serves as an effective means of introducing the lactone ring and provides a synthetic

  据报道，简明的（12个步骤）山梨香根酮A和9-表位-山梨香根酮A的全合成。与制备类药物的典型途径不同，该策略不是从类药物开始的，而是允许以毫克数的规模生产双环核。束缚的丙二酸酯的分子内共轭物添加是引入内酯环的有效手段，并提供用于安装酰胺氮的合成方法。
• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• Regioselective and stereoselective cyclizations of cyclohexadienones tethered to active methylene groups
  作者：Rodolfo Tello-Aburto、Kyle A. Kalstabakken、Kelly A. Volp、Andrew M. Harned

  DOI：10.1039/c1ob06125a

  日期：——

  of 2,5-cyclohexadienones tethered to activated methylene groups was studied. The substitution around the cyclohexadienone ring serves to regioselectively direct these cyclizations based primarily on electronic effects. In the case of brominated substrates, these reactions proceed to give highly unusual electron-deficient tricyclic cyclopropanes. By using a Cinchona alkaloid-based phase-transfer catalyst

  研究了拴在活化亚甲基上的2,5-环己二酮的环化作用。主要基于电子效应，环己二烯酮环周围的取代用于区域选择性地引导这些环化反应。在溴化底物的情况下，这些反应会继续产生异常电子缺乏的三环环丙烷。通过使用基于金鸡纳生物碱的相转移催化剂，前手性环己二酮可以中等立体选择性地脱对称。
• Asymmetric Total Synthesis of Dragonbloodins A1 and A2
  作者：Zhen Guo、Zhiguo Wang、Yefeng Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00315

  日期：2018.4.6

  The first asymmetric total synthesis of dragonbloodins A1 and A2, a pair of unprecedented chalcone-flavan heterotrimmers, has been achieved through a series of rationally designed or bioinspired transformations. Key elements of the synthesis include a highly efficient heterotrimerization reaction to assemble the two chalcone units and one flavan unit in one pot and a tandem oxidative dearomatizati

  通过一系列合理设计或受到生物启发的转化，实现了龙血A1和A2的首次不对称全合成，这是一对前所未有的查尔酮-黄烷异氰酸酯。合成的关键要素包括在一个锅中组装两个查尔酮单元和一个黄烷单元的高效异三聚反应，以及串联氧化脱芳香化/环化/加氧的串联反应，以形成龙血红蛋白A1和A2的多环核心。本合成清楚地证实了龙血素A1和A2的生物遗传关系和绝对立体化学。
• TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
  申请人：Gregor Vlad Edward

  公开号：US20120071473A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。