14-chlorobenzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine | 1300035-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 14-chlorobenzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine
• 英文别名: 3-Chloro-10,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,11,13,15,17,19-decaene；3-chloro-10,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,11,13,15,17,19-decaene
• CAS: 1300035-88-4
• 化学式: C₁₉H₁₁ClN₂
• 分子量: 302.763
• InChiKey: HTQMVFWTOYBYSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-carboxypropyl)indole 在 四磷十氧化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 14-chlorobenzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环体系的首次合成

  摘要：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环系统代表的第一批合成反应已使用弗里德兰德反应完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.106

文献信息

• The first synthesis of the benzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine ring system
  作者：Olga V. Baranova、Maxim E. Zhidkov、Sergey V. Dubovitskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.106

  日期：2011.5

  The first syntheses of representatives of the benzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine ring system have been accomplished using the Friedländer reaction.

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环系统代表的第一批合成反应已使用弗里德兰德反应完成。