tert-butyl (2-{N'-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]hydrazino}-2-oxo-1-phenylethyl)carbamate | 1379670-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-{N'-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]hydrazino}-2-oxo-1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[2-[5-(1-methylpyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]hydrazinyl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1379670-97-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₇O₄
• 分子量: 489.534
• InChiKey: VBYSGLJKAHMDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-{N'-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]hydrazino}-2-oxo-1-phenylethyl)carbamate 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以20.3 g的产率得到C-((S)-C-{5-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-C-phenyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-tri-chloro-1-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]ethanone 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-butyl (2-{N'-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]hydrazino}-2-oxo-1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1

文献信息

• [DE] 3-HETARYL-SUBSTITUIERTE PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-DERIVATIVE ALS PDK1 - INHIBITOREN<br/>[EN] 3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE 3-HÉTARYL-SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012072200A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Verbindungen der Formel I worin Q, R1, R2, R3 und R4 die Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind PDK1 - Inhibitoren und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.