4-methyl-hexa-3,5-dien-2-one | 55626-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-hexa-3,5-dien-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-hexa-3,5-dien-2-on；4-Methylhexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 55626-68-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: NCSJOYOCUVCODH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-hexa-3,5-dien-2-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-benzoyl-3,4-dihydro-5,7-dimethyl-1,2-diazepine
  参考文献：
  名称：

  不饱和酮与酰肼反应合成2-取代的3,4-二氢-1,2-二氮杂ze

  摘要：

  通过的酸催化的反应的3,4-二氢-2-对甲苯磺酰-1,2-二氮杂先前报道的合成p与αβ-toluenesulphonylhydrazide，γδ不饱和酮已经扩展到其它2-取代的类似物（3）由使用多种肼衍生物。还报道了一种新的酸催化的环收缩，将2-苯甲酰基-3,4-二氢-1,2-二氮杂pine（3d）转化为1-苯甲酰基-3-甲基吡唑-2-胺（4）。

  DOI：

  10.1039/p19810002761
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-4-methyl-hex-3-en-2-one 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 4-methyl-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of .alpha.-methylene carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00498a031

文献信息

• Reaction of dilithium derivatives of oximes with electrophiles. Regiospecific substitution of ketones
  作者：William G. Kofron、Ming-Kuo Yeh

  DOI：10.1021/jo00865a005

  日期：1976.2
• Crisan; Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1451,1453
  作者：Crisan、Normant

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of .alpha.-methylene carbonyl compounds
  作者：Tatsuya Shono、Ikuzo Nishiguchi、Tawara Komamura、Manji Sasaki

  DOI：10.1021/ja00498a031

  日期：1979.2
• Synthesis of 2-substituted 3,4-dihydro-1,2-diazepines by the reactions of unsaturated ketones with hydrazides
  作者：Patrick N. Anderson、Carl B. Argo、John T. Sharp

  DOI：10.1039/p19810002761

  日期：——

  The previously reported synthesis of 3,4-dihydro-2-tosyl-1,2-diazepines by the acid-catalysed reactions of p-toluenesulphonylhydrazide with αβ,γδ-unsaturated ketones has been extended to other 2-substituted analogues (3) by the use of a variety of hydrazine derivative. A new acid-catalysed ring contraction, the conversion of 2-benzoyl-3,4-dihydro-1,2-diazepine (3d) into 1-benzoyl-3-methylpyrazol-2-ine

  通过的酸催化的反应的3,4-二氢-2-对甲苯磺酰-1,2-二氮杂先前报道的合成p与αβ-toluenesulphonylhydrazide，γδ不饱和酮已经扩展到其它2-取代的类似物（3）由使用多种肼衍生物。还报道了一种新的酸催化的环收缩，将2-苯甲酰基-3,4-二氢-1,2-二氮杂pine（3d）转化为1-苯甲酰基-3-甲基吡唑-2-胺（4）。